中药提取是中药生产历程中主要的一环，同时也是中药行业面临的老浩劫问题。从近期航行检查来看，不少企业违反划定生产和购入使用中药提取物，给中成药质量带来清静隐患。
8月7日，国家药监局宣布《食物药品羁系总局办公厅关于开展中药提取物专项检查的通知》[食药监办药化监（2017）107号）]，明确将开展中药提取物专项大检查。
着实，早前，总局主管部分相关认真人就曾在果真场合指出，中药提取及中药提取物羁系中保存一些突出问题，主要体现为：一是一些中成药企业不具备提取能力，购置不法提取物生产药品，质量难以包管 ；二是相关管理制度尚不完善，在企业责任、羁系责任和定性处分方面尚有误差 ；三是现有药品羁系执法规则未明确中药提取物羁系属性，中药提取物生产、使用情形不清晰，游离在药品质量全历程羁系系统之外。
此次专项检查较以往的飞检力度将有过之而无缺乏，中药提取物羁系将进一步强化，提取物管理要求也将越发严酷。而为了响应国家药监局的招呼，近期，安徽、江西、辽宁、四川纷纷亮剑，陆续对全�。ㄊ校┦褂弥幸┨崛∥锏囊┢飞笠稻傩辛俗ㄏ罴觳�。
安徽：生产使用中药提取物必需备案
作为中药的生产大省，安徽在其辖区内有307家药品GMP认证企业，其中约250家的认证规模均有中药的生产或提取。在前段时间的飞检和专项整治运动中，安徽省中药企业一再上黑榜，为了整肃中药行业，8月8日，安徽药监局在其官网上宣布《安徽省食物药品监视管理局关于进一步增强中药提取和中成药生产羁系的通知》。
一是做好中药提取和中成药生产的羁系事情。各市、直管县局要在一样平常羁系的基础上，认真对辖区内中药生产企业举行一次周全梳理。核查现实生产工艺与注册申报工艺的一致性，是否保存违反总局《关于增强中药生产中提取和提取物监视管理的通知》（食药监药化监〔2014〕135号）和2015年第286号通告要求的行为。要重点检查企业中药前处置惩罚和中药提取环节有无私自改变提取工艺和要领的行为 ；制剂历程中是否凭证注册申报的生产工艺举行生产，有无违反划定违法添加中药生粉行为 ；生产装备或工艺爆发变换是否经由验证，是否实时完善相关手续 ；提取物使用情形是否切合划定，是否打点了备案。
二是催促企业推行药品质量第一责任人的职责。各市、直管县局在羁系事情中，要深入一线，相识企业生产的真真相形，并对总局近期通告的中药生产企业违法违规事例举行现场解说，使企业提高自己作为药品生产质量第一责任人的意识，清晰违法违规本钱，做到严酷按药品生产质量管理规范组织生产。
三是建设中药提取和中成药生产羁系长效机制。各市、直管县局要团结羁系现实，针对差别企业的详细品种，制订出个性化检查计划，逐品种举行生产全全程跟踪，切实增强中药提取和中成药生产的羁系，通过逐年检查，力争对辖区内企业在产中药品种做到检查全笼罩，真正建设起羁系长效机制。
各市、直管县对检查中发明的中药提取和中成药生产中潜在的共性问题要举行研究，并整理汇总报省局药品化妆品生产羁系处。省局将适时组织检查员，抽取一定比例的中药生产企业举行现场检查和延伸检查。对检查中发明的违法违规问题要依法通告并严肃查处。
江西：企业自查与药监检查相团结
8月11日，江西省药监局下发通知称，明确将专项检查分为自查整改、药监检查和剖析总结三个阶段，要求各设区市、樟树市药品羁系部分围绕总局的安排，细密团结省局年头的事情要点以及省局关于中药提取物延伸现场检查情形的转达，认真贯彻落实总局和省局安排的提取物专项检查使命。
一是突出专项检查重点。明确将三个方面作为检查重点：中药提取物生产企业重点检查提取物生产备案情形，凭证药品GMP要求组织生产情形，是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为 ；中药生产企业重点检查提取物使用备案情形，对提取物的质量评估和供应商审计情形，生产历程中是否物料平衡，是否保存使用不法提取物的行为 ；集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查提取物生产和质量管理情形，在提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
二是企业自查与药监检查相团结。做好发动安排，催促企业连忙开展自查，企业自查务须要做到真实、严酷、周全。催促市县局凭证总局和省局的安排，深入开展提取物专项检查，要以发明问题、扫除隐患为目的，避免走过场，确保辖区内的提取物生产、使用企业监视检查笼罩率100%。
三是严酷查处问题，注重总结提高。对专项检查事情举行总结，包括备案管理和监视检查的事情情形、主要效果，保存问题、整改落真相形，尤其是对专项检查发明的问题，好比未备案私自生产或够用，不切合要求的备案，对备案企业、品种在生产使用中泛起的问题，必需要求相关企业限期整改，严酷依法依规举行查处，对违法行为始终坚持高压态势，落实企业主体责任。
今年年头江西省已经周全梳理全省中成药生产企业使用提取物备案情形，并选取了该省中成药制剂企业使用量较多的3家省外提取物生产企业、4个提取物品种（薄荷脑、薄荷素油、甘草浸膏、甘草流浸膏）完成了延伸检查。通过检查，省内的提取物生产、使用获得进一步规范，对发明的问题举行了整改完善。下一步，省局还将接纳航行检查、跟踪检查或集中检查等方法，对专学生产提取物的备案企业举行检查，对自查或市局检查发明严重问题的提取物使用企业举行抽查，切实提升该省中药制剂质量清静水平。
辽宁：严禁中成药提取物委托加工、贴牌销售
8月16日，辽宁省药监局宣布关于开展中药提取物专项检查的通知，为进一步规范中药提取和提取物管理，强化中药提取物羁系，包管中药质量，凭证总局有关要求，此次检查内容至少应包括以下几点：
一是中药提取物生产企业重点检查：提取物生产备案情形 ；凭证药品GMP要求组织生产情形 ；是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为。
二是中药生产企业重点检查：提取物使用备案情形 ；对提取物的质量评估和供应商审计情形 ；生产历程中是否物料平衡 ；是否保存使用不法提取物的行为。
三是集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查：生产允许的批准情形 ；提取物生产和质量管理情形 ；提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
四是市级药品羁系部分关于中药提取物生产备案和使用备案的羁系情形：企业中药提取物备案的总体情形（如涉及备案的企业、品种，审计情形，采购、生产、使用的数目及质量管理情形等） ；对备案企业、品种的一样平常羁系和延伸检查情形。
通知明确，本次专项检查事情将分为三个阶段：
自查整改阶段（发文之日起至2017年8月尾）。各市局要尽快安排辖区内相关中药提取物生产和使用企业开展自查。相关企业应比照检查内容开展周全深入的排查，对发明的问题要实时整改并做好纪录，不可实时整改的，要制订可行的整改妄想，并形成自查报告报送市局。各市局将企业自查报告汇总后，于2017年8月30日前报送省局药品化妆品生产羁系处，同时将本通知下发之前已实验监视检查的有关情形一并报送。
监视检查阶段（2017年9月）。省局认真协协调组织开展跨省提取物生产企业及集团内共用、异地设立提取车间药品生产企业的监视检查。各市局认真凭证检查内容和企业自查情形举行综合剖析，在9月中旬之前有针对性的开展专项检查，对发明的问题依法依规举行查处，并监视整改，催促企业严酷凭证总局《关于增强中药生产中提取和提取物监视管理的通知》的要求生产和使用提取物，落实企业主体责任。
剖析总结阶段（2017年10月）。各市局对专项检查事情举行总结，包括提取物生产、使用的总体情形和监视检查的事情情形、主要效果，保存问题、整改落真相形，以及一样平常羁系要求和有关建议等，并于2017年10月20日前将专项检查总结报送省局药品化妆品生产羁系处。
四川：严查提取物生产和质量管理情形
8月18日，四川省药监局宣布《关于开展中药提取物专项检查的通知》指出，为进一步增强中药提取物生产和使用环节羁系，维护中药正常生产秩序，依法查处违法违规行为，决议开展中药提取物专项检查。详细内容如下：
一是中药提取物生产企业重点检查：提取物生产备案情形 ；凭证药品GMP要求组织生产情形 ；是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为。
二是中药生产企业重点检查：提取物使用备案情形 ；对提取物的质量评估和供应商审计情形 ；生产历程中是否物料平衡 ；是否保存使用不法提取物的行为。
三是集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查：生产允许的批准情形 ；提取物生产和质量管理情形 ；提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
四是市级药品羁系部分关于中药提取物生产备案和使用备案的羁系情形：企业中药提取物备案的总体情形（如涉及备案的企业、品种，审计情形，采购、生产、使用的数目及质量管理情形等） ；对备案企业、品种的一样平常羁系和延伸检查情形。
事实上，近年来，中药提取装备以及提取工艺手艺也在一直前进，应用规模一直拓宽。但随着中药现代化程序的加速，中药提取疏散工艺因能耗、物耗大，杂质多，效率低等生长问题滞后，影响中药提取物工业整体的生长状态，也使得国产的中药提取装备问题突出，难以知足市场的需求。据业内有多年履历的人士体现，中药提取，尤其是复方提取是一个较量重大的工艺历程，关于不少中成药企业来说依然是软肋。
未来中药提取物生产企业应该对中药提取工艺举行探索，在坚持“中药特色”的条件下，逐步实现中药提取物生产的科学化、标准化和规范化。此次专项检查的宣布，将有利于进一步规范中药提取物行业的生产工艺、生产标准，也将增进中药提取装备的优化升级，实现生产装备的现代化生产。
中药提取是中药生产历程中主要的一环，同时也是中药行业面临的老浩劫问题。从近期航行检查来看，不少企业违反划定生产和购入使用中药提取物，给中成药质量带来清静隐患。
8月7日，国家药监局宣布《食物药品羁系总局办公厅关于开展中药提取物专项检查的通知》[食药监办药化监（2017）107号）]，明确将开展中药提取物专项大检查。
着实，早前，总局主管部分相关认真人就曾在果真场合指出，中药提取及中药提取物羁系中保存一些突出问题，主要体现为：一是一些中成药企业不具备提取能力，购置不法提取物生产药品，质量难以包管 ；二是相关管理制度尚不完善，在企业责任、羁系责任和定性处分方面尚有误差 ；三是现有药品羁系执法规则未明确中药提取物羁系属性，中药提取物生产、使用情形不清晰，游离在药品质量全历程羁系系统之外。
此次专项检查较以往的飞检力度将有过之而无缺乏，中药提取物羁系将进一步强化，提取物管理要求也将越发严酷。而为了响应国家药监局的招呼，近期，安徽、江西、辽宁、四川纷纷亮剑，陆续对全�。ㄊ校┦褂弥幸┨崛∥锏囊┢飞笠稻傩辛俗ㄏ罴觳�。
安徽：生产使用中药提取物必需备案
作为中药的生产大省，安徽在其辖区内有307家药品GMP认证企业，其中约250家的认证规模均有中药的生产或提取。在前段时间的飞检和专项整治运动中，安徽省中药企业一再上黑榜，为了整肃中药行业，8月8日，安徽药监局在其官网上宣布《安徽省食物药品监视管理局关于进一步增强中药提取和中成药生产羁系的通知》。
一是做好中药提取和中成药生产的羁系事情。各市、直管县局要在一样平常羁系的基础上，认真对辖区内中药生产企业举行一次周全梳理。核查现实生产工艺与注册申报工艺的一致性，是否保存违反总局《关于增强中药生产中提取和提取物监视管理的通知》（食药监药化监〔2014〕135号）和2015年第286号通告要求的行为。要重点检查企业中药前处置惩罚和中药提取环节有无私自改变提取工艺和要领的行为 ；制剂历程中是否凭证注册申报的生产工艺举行生产，有无违反划定违法添加中药生粉行为 ；生产装备或工艺爆发变换是否经由验证，是否实时完善相关手续 ；提取物使用情形是否切合划定，是否打点了备案。
二是催促企业推行药品质量第一责任人的职责。各市、直管县局在羁系事情中，要深入一线，相识企业生产的真真相形，并对总局近期通告的中药生产企业违法违规事例举行现场解说，使企业提高自己作为药品生产质量第一责任人的意识，清晰违法违规本钱，做到严酷按药品生产质量管理规范组织生产。
三是建设中药提取和中成药生产羁系长效机制。各市、直管县局要团结羁系现实，针对差别企业的详细品种，制订出个性化检查计划，逐品种举行生产全全程跟踪，切实增强中药提取和中成药生产的羁系，通过逐年检查，力争对辖区内企业在产中药品种做到检查全笼罩，真正建设起羁系长效机制。
各市、直管县对检查中发明的中药提取和中成药生产中潜在的共性问题要举行研究，并整理汇总报省局药品化妆品生产羁系处。省局将适时组织检查员，抽取一定比例的中药生产企业举行现场检查和延伸检查。对检查中发明的违法违规问题要依法通告并严肃查处。
江西：企业自查与药监检查相团结
8月11日，江西省药监局下发通知称，明确将专项检查分为自查整改、药监检查和剖析总结三个阶段，要求各设区市、樟树市药品羁系部分围绕总局的安排，细密团结省局年头的事情要点以及省局关于中药提取物延伸现场检查情形的转达，认真贯彻落实总局和省局安排的提取物专项检查使命。
一是突出专项检查重点。明确将三个方面作为检查重点：中药提取物生产企业重点检查提取物生产备案情形，凭证药品GMP要求组织生产情形，是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为 ；中药生产企业重点检查提取物使用备案情形，对提取物的质量评估和供应商审计情形，生产历程中是否物料平衡，是否保存使用不法提取物的行为 ；集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查提取物生产和质量管理情形，在提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
二是企业自查与药监检查相团结。做好发动安排，催促企业连忙开展自查，企业自查务须要做到真实、严酷、周全。催促市县局凭证总局和省局的安排，深入开展提取物专项检查，要以发明问题、扫除隐患为目的，避免走过场，确保辖区内的提取物生产、使用企业监视检查笼罩率100%。
三是严酷查处问题，注重总结提高。对专项检查事情举行总结，包括备案管理和监视检查的事情情形、主要效果，保存问题、整改落真相形，尤其是对专项检查发明的问题，好比未备案私自生产或够用，不切合要求的备案，对备案企业、品种在生产使用中泛起的问题，必需要求相关企业限期整改，严酷依法依规举行查处，对违法行为始终坚持高压态势，落实企业主体责任。
今年年头江西省已经周全梳理全省中成药生产企业使用提取物备案情形，并选取了该省中成药制剂企业使用量较多的3家省外提取物生产企业、4个提取物品种（薄荷脑、薄荷素油、甘草浸膏、甘草流浸膏）完成了延伸检查。通过检查，省内的提取物生产、使用获得进一步规范，对发明的问题举行了整改完善。下一步，省局还将接纳航行检查、跟踪检查或集中检查等方法，对专学生产提取物的备案企业举行检查，对自查或市局检查发明严重问题的提取物使用企业举行抽查，切实提升该省中药制剂质量清静水平。
辽宁：严禁中成药提取物委托加工、贴牌销售
8月16日，辽宁省药监局宣布关于开展中药提取物专项检查的通知，为进一步规范中药提取和提取物管理，强化中药提取物羁系，包管中药质量，凭证总局有关要求，此次检查内容至少应包括以下几点：
一是中药提取物生产企业重点检查：提取物生产备案情形 ；凭证药品GMP要求组织生产情形 ；是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为。
二是中药生产企业重点检查：提取物使用备案情形 ；对提取物的质量评估和供应商审计情形 ；生产历程中是否物料平衡 ；是否保存使用不法提取物的行为。
三是集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查：生产允许的批准情形 ；提取物生产和质量管理情形 ；提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
四是市级药品羁系部分关于中药提取物生产备案和使用备案的羁系情形：企业中药提取物备案的总体情形（如涉及备案的企业、品种，审计情形，采购、生产、使用的数目及质量管理情形等） ；对备案企业、品种的一样平常羁系和延伸检查情形。
通知明确，本次专项检查事情将分为三个阶段：
自查整改阶段（发文之日起至2017年8月尾）。各市局要尽快安排辖区内相关中药提取物生产和使用企业开展自查。相关企业应比照检查内容开展周全深入的排查，对发明的问题要实时整改并做好纪录，不可实时整改的，要制订可行的整改妄想，并形成自查报告报送市局。各市局将企业自查报告汇总后，于2017年8月30日前报送省局药品化妆品生产羁系处，同时将本通知下发之前已实验监视检查的有关情形一并报送。
监视检查阶段（2017年9月）。省局认真协协调组织开展跨省提取物生产企业及集团内共用、异地设立提取车间药品生产企业的监视检查。各市局认真凭证检查内容和企业自查情形举行综合剖析，在9月中旬之前有针对性的开展专项检查，对发明的问题依法依规举行查处，并监视整改，催促企业严酷凭证总局《关于增强中药生产中提取和提取物监视管理的通知》的要求生产和使用提取物，落实企业主体责任。
剖析总结阶段（2017年10月）。各市局对专项检查事情举行总结，包括提取物生产、使用的总体情形和监视检查的事情情形、主要效果，保存问题、整改落真相形，以及一样平常羁系要求和有关建议等，并于2017年10月20日前将专项检查总结报送省局药品化妆品生产羁系处。
四川：严查提取物生产和质量管理情形
8月18日，四川省药监局宣布《关于开展中药提取物专项检查的通知》指出，为进一步增强中药提取物生产和使用环节羁系，维护中药正常生产秩序，依法查处违法违规行为，决议开展中药提取物专项检查。详细内容如下：
一是中药提取物生产企业重点检查：提取物生产备案情形 ；凭证药品GMP要求组织生产情形 ；是否保存外购中药提取物举行贴牌生产行为。
二是中药生产企业重点检查：提取物使用备案情形 ；对提取物的质量评估和供应商审计情形 ；生产历程中是否物料平衡 ；是否保存使用不法提取物的行为。
三是集团内共用、异地设立提取车间的药品生产企业重点检查：生产允许的批准情形 ；提取物生产和质量管理情形 ；提取物贮存、包装、运输等方面的质量控制步伐是否充分。
四是市级药品羁系部分关于中药提取物生产备案和使用备案的羁系情形：企业中药提取物备案的总体情形（如涉及备案的企业、品种，审计情形，采购、生产、使用的数目及质量管理情形等） ；对备案企业、品种的一样平常羁系和延伸检查情形。
事实上，近年来，中药提取装备以及提取工艺手艺也在一直前进，应用规模一直拓宽。但随着中药现代化程序的加速，中药提取疏散工艺因能耗、物耗大，杂质多，效率低等生长问题滞后，影响中药提取物工业整体的生长状态，也使得国产的中药提取装备问题突出，难以知足市场的需求。据业内有多年履历的人士体现，中药提取，尤其是复方提取是一个较量重大的工艺历程，关于不少中成药企业来说依然是软肋。
未来中药提取物生产企业应该对中药提取工艺举行探索，在坚持“中药特色”的条件下，逐步实现中药提取物生产的科学化、标准化和规范化。此次专项检查的宣布，将有利于进一步规范中药提取物行业的生产工艺、生产标准，也将增进中药提取装备的优化升级，实现生产装备的现代化生产。