仿制药一致性评价勉励政策在一些地方并未真正落实，通过一致性评价的仿制药在招标、采购和临床使用上一再受挫 。克日，广东省佛山市人社局宣布《佛山市公立医疗机构药品集中采购实验计划》征求公众意见的反响，并未接纳意见反响中“对通过一致性评价的药品品种，医疗机构要优先采购并在临床中优先选用”的勉励政策，并见告缘故原由是：“应尊重医疗机构临床选择” 。这给了通过一致性评价的药企当头一棒 。
齐鲁制药（海南）有限公司研发部部长单衍强向《医药经济报》记者直言：“只管中国的立异情形越来越好，政策对优质仿制药企业的倾斜也越来越明确，但由于相关的配套政策并不健全，仿制药企业仍然面临逆境，我们不希望陷入‘劣币驱逐良币’的逆境 。”不过，与许多企业人士一样，他也以为，这是我国医药工业转型升级的必由之路，药品质量必需提高，这是时势所趋 。
在省级采购中遇阻
4月3日，国务院办公厅宣布《关于刷新完善仿制药供应包管及使用政策的意见》，提出了实时纳入采购目录、增进仿制药替换使用、施展基本医疗包管的激励作用等政策，勉励通过一致性评价的仿制药在临床中使用 。
今年以来，多地也宣布通知，勉励医疗机构采购和使用通过一致性评价的品种 。陕西省下发通知，勉励医疗机构采购和使用通过一致性评价品种，各采购团结体和各级医疗机构要将其纳入与原研药可相互替换药品目录，优先采购和使用 。
黑龙江省卫计委宣布《关于进一步刷新完善药品生产流通使用政策详细意见的通知》，对通过一致性评价的药品，各级医疗机构要优先采购，并在临床中优先使用 。
现在，只管已有19个省份把通过一致性评价的药品和参比制剂放在统一级别和质量条理举行招标，但在详细落地历程中，招标不顺遂、医院不采购、临床不使用的情形成为常态 。
记者相识到，以主营营业为化学合成多肽药物研发、生产和销售的海南双成药业为例，去年其主要品种注射用胸腺法新质料药与制剂均通过了欧盟认证，在海内视同通过一致性评价 。可是，该产品在省级医疗机构的招标和采购中却遭遇了“滑铁卢” 。
双成药业董事长王成栋告诉记者：“双成药业的胸腺法新完成‘质量升级’后在某些省级的招标中依然只能按‘最低价中标’，相关于其他本土仿制药没有‘优先采购’的优势，也不可与入口原研产品在统一质量条理竞争 。纵然有些省份开放了手艺比价，依然要设置一个价钱天花板，即参考‘历史最低价’ 。”
别的，在海内，入口原研产品只管已经由了专利�；て�，却依然可以在海内凭证未过专利期的价钱售卖，高品质仿制药尚未对其爆发降价的实质性压力 。在这种不太公正的定价基础上采购，意味着过了仿制药一致性评价的产品反而只能“赔本卖”，“带量采购”反而意味着卖得越多幸亏越多 。
据记者相识，现在共有29个药品品规通过一致性评价，但距离完成289个品种的一致性评价进度尚有很大差别 。据IQVIA预计，到2018年中，289个品种中50%将开展BE试验；到2019年底，预计70%的品种将完成一致性评价 。
为何不可按期完成？王成栋以为，开展仿制药一致性评价关于任何企业来说都意味着时间本钱、人力本钱和资金投入，但若是产品价钱或销量上不去，企业开展这项事情的起劲性自然会受到影响 。
获批企业期待更公正竞争情形
一位医药行业专家向记者体现，一致性评价看起来是简单的，但它的影响和协同效应是有广度和深度的，需要药品采购、药品处方、医保支付等政策配合作用，以是对本土企业，包括已经通过一致性评价的本土企业来说，无疑还需要挨过一段“勒紧裤腰带”的日子，由于政策现在还没有联动起来 。
对此，浙江康恩贝制药股份有限公司董事长胡季强体现，纵然通过一致性评价，未来仿制药企业面临的也可能是降价 。他指出，“我国的现况是，在原研药市场份额尚未下降到较低的比例前，其价钱基本会维持在原来的水平稳固 。面临这种时势，海内通过一致性评价的仿制药也许并不会提价，反而有很大几率接纳降价战略，与原研药厂打价钱战 。”
跨国制药企业在中国市场耕作多年，品牌影响力根深蒂固，不会甘当被动挨打的靶子 。依附市场上已经形成的医生病人拥趸，外加全球各地应对仿制药竞争的履历，这些跨国企业在中国市场上也会使出变通之术，美国仿制药市场上的“授权仿制药”即是其中的典范案例 。
上述行业人士进一步指出，一致性评价严酷的数据完整性管理，很可能推高药品生产本钱，而医改情形和市场竞争仍会迫使药价进一步下行，这样的“两头堵”形势只会一连性地为各大制药企业爆发盈利压力 。“只有足够的规模、领先的手艺和管理能力才华让企业生涯下来，而这正是供应侧结构性刷新大情形下我国医药行业新的焦点竞争力的塑造历程 。”该人士强调 。
对此，作为高质量仿制药企业的代表之一，王成栋体现：“一方面，让民族和人民用好药是双成药业和所有有责任感的海内药企的初心，企业也会将提高产品质量、手艺和企业管理水品作为立身之本，但也希望政策能进一步给本土高水平仿制药相对公正的市场情形，包括在招标系统中可以与入口药品公正竞争、中标后可以连忙挂网和采购、医院能够突破‘一品双规’的陋习，以及合理开展‘药占比’审核等 。”
仿制药一致性评价勉励政策在一些地方并未真正落实，通过一致性评价的仿制药在招标、采购和临床使用上一再受挫 。克日，广东省佛山市人社局宣布《佛山市公立医疗机构药品集中采购实验计划》征求公众意见的反响，并未接纳意见反响中“对通过一致性评价的药品品种，医疗机构要优先采购并在临床中优先选用”的勉励政策，并见告缘故原由是：“应尊重医疗机构临床选择” 。这给了通过一致性评价的药企当头一棒 。
齐鲁制药（海南）有限公司研发部部长单衍强向《医药经济报》记者直言：“只管中国的立异情形越来越好，政策对优质仿制药企业的倾斜也越来越明确，但由于相关的配套政策并不健全，仿制药企业仍然面临逆境，我们不希望陷入‘劣币驱逐良币’的逆境 。”不过，与许多企业人士一样，他也以为，这是我国医药工业转型升级的必由之路，药品质量必需提高，这是时势所趋 。
在省级采购中遇阻
4月3日，国务院办公厅宣布《关于刷新完善仿制药供应包管及使用政策的意见》，提出了实时纳入采购目录、增进仿制药替换使用、施展基本医疗包管的激励作用等政策，勉励通过一致性评价的仿制药在临床中使用 。
今年以来，多地也宣布通知，勉励医疗机构采购和使用通过一致性评价的品种 。陕西省下发通知，勉励医疗机构采购和使用通过一致性评价品种，各采购团结体和各级医疗机构要将其纳入与原研药可相互替换药品目录，优先采购和使用 。
黑龙江省卫计委宣布《关于进一步刷新完善药品生产流通使用政策详细意见的通知》，对通过一致性评价的药品，各级医疗机构要优先采购，并在临床中优先使用 。
现在，只管已有19个省份把通过一致性评价的药品和参比制剂放在统一级别和质量条理举行招标，但在详细落地历程中，招标不顺遂、医院不采购、临床不使用的情形成为常态 。
记者相识到，以主营营业为化学合成多肽药物研发、生产和销售的海南双成药业为例，去年其主要品种注射用胸腺法新质料药与制剂均通过了欧盟认证，在海内视同通过一致性评价 。可是，该产品在省级医疗机构的招标和采购中却遭遇了“滑铁卢” 。
双成药业董事长王成栋告诉记者：“双成药业的胸腺法新完成‘质量升级’后在某些省级的招标中依然只能按‘最低价中标’，相关于其他本土仿制药没有‘优先采购’的优势，也不可与入口原研产品在统一质量条理竞争 。纵然有些省份开放了手艺比价，依然要设置一个价钱天花板，即参考‘历史最低价’ 。”
别的，在海内，入口原研产品只管已经由了专利�；て�，却依然可以在海内凭证未过专利期的价钱售卖，高品质仿制药尚未对其爆发降价的实质性压力 。在这种不太公正的定价基础上采购，意味着过了仿制药一致性评价的产品反而只能“赔本卖”，“带量采购”反而意味着卖得越多幸亏越多 。
据记者相识，现在共有29个药品品规通过一致性评价，但距离完成289个品种的一致性评价进度尚有很大差别 。据IQVIA预计，到2018年中，289个品种中50%将开展BE试验；到2019年底，预计70%的品种将完成一致性评价 。
为何不可按期完成？王成栋以为，开展仿制药一致性评价关于任何企业来说都意味着时间本钱、人力本钱和资金投入，但若是产品价钱或销量上不去，企业开展这项事情的起劲性自然会受到影响 。
获批企业期待更公正竞争情形
一位医药行业专家向记者体现，一致性评价看起来是简单的，但它的影响和协同效应是有广度和深度的，需要药品采购、药品处方、医保支付等政策配合作用，以是对本土企业，包括已经通过一致性评价的本土企业来说，无疑还需要挨过一段“勒紧裤腰带”的日子，由于政策现在还没有联动起来 。
对此，浙江康恩贝制药股份有限公司董事长胡季强体现，纵然通过一致性评价，未来仿制药企业面临的也可能是降价 。他指出，“我国的现况是，在原研药市场份额尚未下降到较低的比例前，其价钱基本会维持在原来的水平稳固 。面临这种时势，海内通过一致性评价的仿制药也许并不会提价，反而有很大几率接纳降价战略，与原研药厂打价钱战 。”
跨国制药企业在中国市场耕作多年，品牌影响力根深蒂固，不会甘当被动挨打的靶子 。依附市场上已经形成的医生病人拥趸，外加全球各地应对仿制药竞争的履历，这些跨国企业在中国市场上也会使出变通之术，美国仿制药市场上的“授权仿制药”即是其中的典范案例 。
上述行业人士进一步指出，一致性评价严酷的数据完整性管理，很可能推高药品生产本钱，而医改情形和市场竞争仍会迫使药价进一步下行，这样的“两头堵”形势只会一连性地为各大制药企业爆发盈利压力 。“只有足够的规模、领先的手艺和管理能力才华让企业生涯下来，而这正是供应侧结构性刷新大情形下我国医药行业新的焦点竞争力的塑造历程 。”该人士强调 。
对此，作为高质量仿制药企业的代表之一，王成栋体现：“一方面，让民族和人民用好药是双成药业和所有有责任感的海内药企的初心，企业也会将提高产品质量、手艺和企业管理水品作为立身之本，但也希望政策能进一步给本土高水平仿制药相对公正的市场情形，包括在招标系统中可以与入口药品公正竞争、中标后可以连忙挂网和采购、医院能够突破‘一品双规’的陋习，以及合理开展‘药占比’审核等 。”