距离“289”目录中药品2018年底完成一致性评价的大限只剩一个多月 ，更多地方政府落实国家一致性评价的政策要求 ，给通过一致性评价的药物提供更多利好 ，而未能准时通过一致性评价的企业却最先了抱团呼吁“放宽限期”。
多省政策兼顾到了国家一致性评价的要求
11与11日 ，广东省政府宣布《刷新完善仿制药供应包管及使用政策实验计划》明确 ，增进仿制药研发 ，提升仿制药质量疗效 ，提高药品供应包管能力 ，推动医药工业实现高质量生长。
《计划》内容包括将国家实验专利强制允许的药品和通过一致性评价的仿制药 ，无条件纳入药品采购目录 ，并勉励医疗机构优先采购；关于通过一致性评价的仿制药 ，在药品集中采购中享受与原研药同期待遇 ，实验同条理竞价；关于同品种药品通过一致性评价的生产企业抵达三家以上的 ，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的药品。
现实上 ，除了广东 ，现在多省政策已经兼顾到了国家一致性评价的政策要求 ，给予通过一致性评价药品在采购、招标上更多利好条件。
业界呼吁一致性评价政策“适度放宽”
与此同时 ，凭证新浪医药报道 ，非官方新闻显示 ，第二十届天下各省市医药行业会长秘书长联席会时代 ，形成了一份《关于尽快完善医药工业立异生长相关政策的几点建议》 ，建议呼吁一致性评价政策“适度放宽”。
建议的理由 ，一是部分企业经济实力薄弱、愿意和能够肩负生物等效性（BE）试验的临床试验机构数目缺乏、部分仿制药的参比制剂仍未宣布 ，因而使国家基本药物目录中289个口服固体制剂仿制药 ，无法在2018年底前完成一致性评价。二是非基本药物目录品种仿制药的一致性评价镌汰机制不对理 ，包括划定第一家品种通过一致性评价三年后不再受理其他企业相同品种的一致性评价申请 ，以及同品种通过一致性评价生产企业抵达3家以上 ，在药品集中采购时就不再选用未通过一致性评价品种。这种政谋划定缺乏足够的执法依据。
《建议》指出 ，应当适度放宽基本药物目录中289个仿制药完成一致性评价的时限 ，由2018年底延伸至2021年底；对非基本药物仿制药也设定一个原则性的完成时限 ，建议团结产品再注册给予企业每个品种5年左右的一致性评价时间。
一致性评价是提升中国仿制药职位、包管用药清静的主要行动
仿制药一致性评价被以为是提升中国仿制药职位、包管用药清静的主要行动。简朴来说 ，就是通过了一致性评价的仿制药 ，才华被证实是在质量与药效上抵达与原研药一致的水平。
2016年3月 ，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确：“国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂 ，应在2018年底前完成一致性评价 ，其中需开展临床有用性试验和保存特殊情形的品种 ，应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的 ，不予再注册。”
“289目录”是指国家食物药品监视管理总局CFDA《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的通告》（2016年第106号）所宣布的2018年底前须完成仿制药一致性评价基药口服品种目录。
中国是仿制药大国 ，却不是仿制药强国 ，已往批准上市的药品没有与原研药一致性评价的强制性要求 ，有些药品在疗效上与原研药保存差别 ，也造成了用药清静隐患。
开展仿制药一致性评价 ，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致 ，仿制药替换原研药 ，不但可以节约医疗用度 ，同时也可提升我国的仿制药以致整个制药行业的生长水平。
大、中大型企业体现越提议劲
凭证米内网数据 ，阻止11月6日已有107个品规（涉及品种59）通过或视同通过一致性评价 ，其中属于“289品种”的品规有35个 ，涉及品种19个。从治疗种别看 ，全身用抗熏染药物最多 ，其次是心血管系统药物。
从宣布的通过一致性评价的品类来看 ，大、中大型企业体现越提议劲。
据不完全统计 ，共有107个品规通过一致性评价 ，其中 ，42家企业有品种通过一致性评价（分公司通过数计入总公司）。
在统计中：18家药企共有1个品规通过一致性评价；10家药企有2个品规过一致性评价；7家药企有3个品种过评；3家药企有4品种过评；4家药企有5个以上的品规过评。
其中 ，浙江华海药业共有17个品规通过一致性评价 ，扬子江药业和石药集团共有7个品规通过一致性评价 ，恒瑞医药有5个品规通过一致性评价；浙江京新药业、豪森药业和正大天晴共有4个品规通过一致性评价。
支持延期与阻挡延期声音并起
现在支持延期的声音以为 ，一些品类自己利润极低 ，若是再拿出不菲资金举行一致性评价 ，关于部分实力薄弱的小型企业简直保存难度。果真信息称 ，一最先做一致性评价的用度可能是三、四百万 ，现在可能要五、六百万 ，投入相对之前更大。
今年9月 ，复星医药子公司苏州二叶的阿奇霉素通过一致性评价 ，凭证通告 ，阻止2018年8月 ，公司现阶段针对该药品一致性评价已投入研发用度人民币约600万元。
阻挡的声音则以为 ，现在通过率之以是低 ，很大缘故原由在于部分企业对政策抱着幸运心理 ，不起劲加入 ，持张望态度 ，直到现在看到更多政策倾斜 ，才意识到必需做评价不可。
北京鼎臣管理咨询有限责任公司史立臣则对“延期”持阻挡态度 ，他以为 ，289目录在整个化学药的品类中占比不过6%-7% ，不会对用药造成影响 ，而一旦无条件延期 ，不但违反了提高药品质量的初志 ，并且关于已经投入资金和精神去做评价的企业不公正 ，影响其他企业做一致性评价的起劲性。
不过史立臣同时强调 ，需要思量到愿意和能够肩负生物等效性（BE）试验的临床试验机构数目缺乏、部分仿制药的参比制剂仍未公的现状 ，企业只要最先申报 ，就可以一律看待 ，至于不申报的 ，那就等同于放弃了。
距离“289”目录中药品2018年底完成一致性评价的大限只剩一个多月 ，更多地方政府落实国家一致性评价的政策要求 ，给通过一致性评价的药物提供更多利好 ，而未能准时通过一致性评价的企业却最先了抱团呼吁“放宽限期”。
多省政策兼顾到了国家一致性评价的要求
11与11日 ，广东省政府宣布《刷新完善仿制药供应包管及使用政策实验计划》明确 ，增进仿制药研发 ，提升仿制药质量疗效 ，提高药品供应包管能力 ，推动医药工业实现高质量生长。
《计划》内容包括将国家实验专利强制允许的药品和通过一致性评价的仿制药 ，无条件纳入药品采购目录 ，并勉励医疗机构优先采购；关于通过一致性评价的仿制药 ，在药品集中采购中享受与原研药同期待遇 ，实验同条理竞价；关于同品种药品通过一致性评价的生产企业抵达三家以上的 ，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的药品。
现实上 ，除了广东 ，现在多省政策已经兼顾到了国家一致性评价的政策要求 ，给予通过一致性评价药品在采购、招标上更多利好条件。
业界呼吁一致性评价政策“适度放宽”
与此同时 ，凭证新浪医药报道 ，非官方新闻显示 ，第二十届天下各省市医药行业会长秘书长联席会时代 ，形成了一份《关于尽快完善医药工业立异生长相关政策的几点建议》 ，建议呼吁一致性评价政策“适度放宽”。
建议的理由 ，一是部分企业经济实力薄弱、愿意和能够肩负生物等效性（BE）试验的临床试验机构数目缺乏、部分仿制药的参比制剂仍未宣布 ，因而使国家基本药物目录中289个口服固体制剂仿制药 ，无法在2018年底前完成一致性评价。二是非基本药物目录品种仿制药的一致性评价镌汰机制不对理 ，包括划定第一家品种通过一致性评价三年后不再受理其他企业相同品种的一致性评价申请 ，以及同品种通过一致性评价生产企业抵达3家以上 ，在药品集中采购时就不再选用未通过一致性评价品种。这种政谋划定缺乏足够的执法依据。
《建议》指出 ，应当适度放宽基本药物目录中289个仿制药完成一致性评价的时限 ，由2018年底延伸至2021年底；对非基本药物仿制药也设定一个原则性的完成时限 ，建议团结产品再注册给予企业每个品种5年左右的一致性评价时间。
一致性评价是提升中国仿制药职位、包管用药清静的主要行动
仿制药一致性评价被以为是提升中国仿制药职位、包管用药清静的主要行动。简朴来说 ，就是通过了一致性评价的仿制药 ，才华被证实是在质量与药效上抵达与原研药一致的水平。
2016年3月 ，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确：“国家基本药物目录（2012年版）中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂 ，应在2018年底前完成一致性评价 ，其中需开展临床有用性试验和保存特殊情形的品种 ，应在2021年底前完成一致性评价；逾期未完成的 ，不予再注册。”
“289目录”是指国家食物药品监视管理总局CFDA《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的通告》（2016年第106号）所宣布的2018年底前须完成仿制药一致性评价基药口服品种目录。
中国是仿制药大国 ，却不是仿制药强国 ，已往批准上市的药品没有与原研药一致性评价的强制性要求 ，有些药品在疗效上与原研药保存差别 ，也造成了用药清静隐患。
开展仿制药一致性评价 ，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致 ，仿制药替换原研药 ，不但可以节约医疗用度 ，同时也可提升我国的仿制药以致整个制药行业的生长水平。
大、中大型企业体现越提议劲
凭证米内网数据 ，阻止11月6日已有107个品规（涉及品种59）通过或视同通过一致性评价 ，其中属于“289品种”的品规有35个 ，涉及品种19个。从治疗种别看 ，全身用抗熏染药物最多 ，其次是心血管系统药物。
从宣布的通过一致性评价的品类来看 ，大、中大型企业体现越提议劲。
据不完全统计 ，共有107个品规通过一致性评价 ，其中 ，42家企业有品种通过一致性评价（分公司通过数计入总公司）。
在统计中：18家药企共有1个品规通过一致性评价；10家药企有2个品规过一致性评价；7家药企有3个品种过评；3家药企有4品种过评；4家药企有5个以上的品规过评。
其中 ，浙江华海药业共有17个品规通过一致性评价 ，扬子江药业和石药集团共有7个品规通过一致性评价 ，恒瑞医药有5个品规通过一致性评价；浙江京新药业、豪森药业和正大天晴共有4个品规通过一致性评价。
支持延期与阻挡延期声音并起
现在支持延期的声音以为 ，一些品类自己利润极低 ，若是再拿出不菲资金举行一致性评价 ，关于部分实力薄弱的小型企业简直保存难度。果真信息称 ，一最先做一致性评价的用度可能是三、四百万 ，现在可能要五、六百万 ，投入相对之前更大。
今年9月 ，复星医药子公司苏州二叶的阿奇霉素通过一致性评价 ，凭证通告 ，阻止2018年8月 ，公司现阶段针对该药品一致性评价已投入研发用度人民币约600万元。
阻挡的声音则以为 ，现在通过率之以是低 ，很大缘故原由在于部分企业对政策抱着幸运心理 ，不起劲加入 ，持张望态度 ，直到现在看到更多政策倾斜 ，才意识到必需做评价不可。
北京鼎臣管理咨询有限责任公司史立臣则对“延期”持阻挡态度 ，他以为 ，289目录在整个化学药的品类中占比不过6%-7% ，不会对用药造成影响 ，而一旦无条件延期 ，不但违反了提高药品质量的初志 ，并且关于已经投入资金和精神去做评价的企业不公正 ，影响其他企业做一致性评价的起劲性。
不过史立臣同时强调 ，需要思量到愿意和能够肩负生物等效性（BE）试验的临床试验机构数目缺乏、部分仿制药的参比制剂仍未公的现状 ，企业只要最先申报 ，就可以一律看待 ，至于不申报的 ，那就等同于放弃了。