据《自然》官网报道 ，从9月最先 ，科学家将在数千人身上测试一款“马赛克”疫苗 ，以评估这种疫苗能否预防艾滋病病毒（HIV ，即人类免疫缺陷病毒）熏染。
像天花病毒经疫苗免疫被祛除一样 ，人们盼愿着艾滋病疫苗的泛起。虽然科学家已经为此起劲了许多年 ，开展了大宗的基础研究和临床试验 ，可是仍未能开发出有用预防HIV熏染的疫苗。这事实是为什么呢？
HIV疫苗最大的挑战是科学问题
现实上 ，科学家已经为研制艾滋病疫苗起劲了30余年。自1981年被发明以来 ，HIV引起的艾滋病（AIDS）已经造玉成球6000多万人熏染和3000多万人殒命。
只管已经乐成研制几十种抗HIV药物 ，使艾滋病从“超等癌症”酿成可恒久存活的慢性病 ，可是每年仍有200多万人熏染和100多万人殒命 ，我国年报告的HIV/AIDS病例也从21世纪初的几千例增添到现在的10多万例。
在艾滋病眼前 ，我们仍然一筹莫展 ，疫苗的研发难题重重。
事实上 ，研制HIV疫苗是医学研究的最大挑战之一 ，也是美国《科学》杂志创刊125周年之际 ，提出的125个挑战全球科学界的主要基础问题之一。
“回覆HIV疫苗能否研制乐成 ，首先需要认清其面临的挑战。诸如HIV复制太快、高度变异、攻击免疫系统等均不是要害。当今的手艺足以解决这类挑战 ，好比我们已经可凭证流感病毒昔时变异的监测数据 ，实时生产出来昔时所需的流感疫苗。HIV疫苗最大的挑战不是手艺 ，而是科学问题。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣在科学出书社新近出书的《Science125个前沿问题解读》一书中坦陈。
现有HIV疫苗研发处于逆境的一个主要缘故原由 ，在于现在的研究尚未完全明确什么样的免疫类型（细胞或体液免疫）和免疫组分能够对HIV熏染提供有用的免疫�；� ，并控制HIV熏染后的疾病希望 ，以及怎样通过可操作的免疫手段 ，诱导大都人爆发这些长期的�；ば悦庖摺�
人体的免疫力不可有用控制HIV
要想弄清晰这个问题 ，就得先掰扯清晰疫苗那些事。
邵一鸣曾将疫苗分为两类。A类疫苗针对自然熏染可以诱导宿主爆发�；ば悦庖叩牟≡濉Ｕ庵智樾蜗� ，研制疫苗只需要找出对应的病原 ，凭证古板工艺对其灭活或减毒 ，或以基因工程的手段将呈递免疫原接种到人体就能抵达预防该类疾病（如乙肝）的目的 ，这是由于人体的免疫力在进化上强于这类病原。简而言之 ，就是使用人体免疫力可以扫除或恒久控制病原。例如 ，大大都乙肝病毒熏染者可以扫除病毒（仅抗体阳性没有病毒）或恒久控制病毒而不发病（小三阳 ，康健携带者） ，仅少部分患者成为大三阳的乙肝患者。
不幸的是 ，HIV属于B类疫苗针对的病原体。HIV熏染人体后 ，免疫系统既不可扫除也无法恒久控制病毒 ，从未发明过仅有抗体而没有病毒的熏染者 ，如不举行抗病毒治疗大大都患者都会发病和殒命。这是由于病原体在进化上强于人体的免疫力 ，换句话说 ，就是人体的免疫力不可有用控制HIV。
30余年历经三代HIV疫苗研发
自HIV发明至今的30多年里 ，全球科学家和工业界从未阻止过对HIV疫苗的研发。有人将HIV疫苗准时间研发分成了三代疫苗的研究阶段。
第一阶段的第一代gp120卵白或多肽疫苗的研究 ，以引发体液免疫的抗体爆发为主要目的 ，类似于A类疫苗研发 ，几十次I、II期临床试验和一次III期临床试验均以失败了却。这说明这些只能诱导团结抗体的疫苗 ，是不可对HIV熏染提供足够的免疫�；さ摹�
第二阶段的第二代疫苗 ，主要使用DNA和病毒载体疫苗 ，以引发T细胞免疫反应为主要目的 ，几十次I、II期临床试验未能进一步生长 ，两次以腺病毒5型为载体的IIb期临床试验则显示 ，该疫苗不但不可对HIV熏染爆发有用的免疫�；� ，还增添了HIV熏染的危害。这说明只有T细胞免疫并不可提供有用的免疫�；ぁ�
第三阶段的第三代疫苗 ，则使用差别疫苗的团结免疫战略 ，以同时引发体液免疫和细胞免疫为目的。首个在泰国完成III期临床试验的该类疫苗（RV144疫苗）是以痘病毒载体为初始免疫 ，gp120疫苗作为增强免疫 ，试验效果显示出31.2%的�；ぢ省Ｖ还鼙；ばЧ共痪∪缛艘� ，但该类疫苗却是现在开发的HIV疫苗中唯一在人群中证实可爆发一定免疫�；ばЧ囊呙纭Ｕ馕芯恐霸笔煜IV疫苗�；ば悦庖吆鸵呙绲慕徊窖蟹⑻峁┝嗣蟮穆睦� ，但仍然缺乏以爆发有用的人群�；ぁ�
尚未找到HIV熏染的“阿喀琉斯之踵”
30多年的HIV疫苗研究 ，研究职员虽屡战屡败 ，但仍然屡败屡战。
对此 ，邵一鸣体现 ，既往30多年的HIV疫苗研究一直在崎岖中前行 ，从体液免疫到细胞免疫再到两者并重 ，HIV疫苗研发的种种实验不可谓不广 ，探索也不可谓不深入。可是由于人类还未乐成研制过B类疫苗 ，还需要首先在科学上探索攻克之。
由于艾滋病没有相宜的动物模子 ，只有将基础研究和临床试验团结起来开展探索 ，才华加速实现HIV疫苗研发。同时 ，应该总结早期研究因未能熟悉到HIV熏染不可爆发足够的免疫�；ぁ⒕傩辛舜笞诩蚱拥闹馗词虑椤⒍粤⒁煨脱芯康闹С秩狈Φ确矫娴穆睦萄怠�
邵一鸣以为 ，与已往30年HIV疫苗只开展过2次IIb期和2次III期临床试验相较量 ，目今的研究探索显着加速 ，正在同时举行3项III期临床试验。
在国家自然科学基金委副主任、中国疾病预防控制中心主任高福院士看来 ，HIV疫苗的开发瓶颈是多方面的 ，既有病毒自身的缘故原由 ，也有头脑熟悉及现有手艺手段局限的缘故原由。
与肿瘤履历了恒久的斗争后 ，人类终于发明了肿瘤的“阿喀琉斯之踵” ，推动了近年来蓬勃生长的肿瘤免疫治疗 ，为人类最终征服肿瘤带来了希望 ，也让人们熟悉到了机体免疫系统的强鼎力大举量。
然而 ，与HIV斗争的30余年里 ，人类仍然没有找到HIV熏染的“阿喀琉斯之踵” ，机体免疫高度重大 ，我们关于HIV熏染的免疫�；せ迫杂行矶辔粗� ，需要投入大宗的资源和时间去搞清晰这些机制。在高�？蠢� ，HIV疫苗研发能否突破现有的科研头脑和研发思绪是其乐成的要害。
据《自然》官网报道 ，从9月最先 ，科学家将在数千人身上测试一款“马赛克”疫苗 ，以评估这种疫苗能否预防艾滋病病毒（HIV ，即人类免疫缺陷病毒）熏染。
像天花病毒经疫苗免疫被祛除一样 ，人们盼愿着艾滋病疫苗的泛起。虽然科学家已经为此起劲了许多年 ，开展了大宗的基础研究和临床试验 ，可是仍未能开发出有用预防HIV熏染的疫苗。这事实是为什么呢？
HIV疫苗最大的挑战是科学问题
现实上 ，科学家已经为研制艾滋病疫苗起劲了30余年。自1981年被发明以来 ，HIV引起的艾滋病（AIDS）已经造玉成球6000多万人熏染和3000多万人殒命。
只管已经乐成研制几十种抗HIV药物 ，使艾滋病从“超等癌症”酿成可恒久存活的慢性病 ，可是每年仍有200多万人熏染和100多万人殒命 ，我国年报告的HIV/AIDS病例也从21世纪初的几千例增添到现在的10多万例。
在艾滋病眼前 ，我们仍然一筹莫展 ，疫苗的研发难题重重。
事实上 ，研制HIV疫苗是医学研究的最大挑战之一 ，也是美国《科学》杂志创刊125周年之际 ，提出的125个挑战全球科学界的主要基础问题之一。
“回覆HIV疫苗能否研制乐成 ，首先需要认清其面临的挑战。诸如HIV复制太快、高度变异、攻击免疫系统等均不是要害。当今的手艺足以解决这类挑战 ，好比我们已经可凭证流感病毒昔时变异的监测数据 ，实时生产出来昔时所需的流感疫苗。HIV疫苗最大的挑战不是手艺 ，而是科学问题。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心艾滋病首席专家邵一鸣在科学出书社新近出书的《Science125个前沿问题解读》一书中坦陈。
现有HIV疫苗研发处于逆境的一个主要缘故原由 ，在于现在的研究尚未完全明确什么样的免疫类型（细胞或体液免疫）和免疫组分能够对HIV熏染提供有用的免疫�；� ，并控制HIV熏染后的疾病希望 ，以及怎样通过可操作的免疫手段 ，诱导大都人爆发这些长期的�；ば悦庖摺�
人体的免疫力不可有用控制HIV
要想弄清晰这个问题 ，就得先掰扯清晰疫苗那些事。
邵一鸣曾将疫苗分为两类。A类疫苗针对自然熏染可以诱导宿主爆发�；ば悦庖叩牟≡濉Ｕ庵智樾蜗� ，研制疫苗只需要找出对应的病原 ，凭证古板工艺对其灭活或减毒 ，或以基因工程的手段将呈递免疫原接种到人体就能抵达预防该类疾病（如乙肝）的目的 ，这是由于人体的免疫力在进化上强于这类病原。简而言之 ，就是使用人体免疫力可以扫除或恒久控制病原。例如 ，大大都乙肝病毒熏染者可以扫除病毒（仅抗体阳性没有病毒）或恒久控制病毒而不发病（小三阳 ，康健携带者） ，仅少部分患者成为大三阳的乙肝患者。
不幸的是 ，HIV属于B类疫苗针对的病原体。HIV熏染人体后 ，免疫系统既不可扫除也无法恒久控制病毒 ，从未发明过仅有抗体而没有病毒的熏染者 ，如不举行抗病毒治疗大大都患者都会发病和殒命。这是由于病原体在进化上强于人体的免疫力 ，换句话说 ，就是人体的免疫力不可有用控制HIV。
30余年历经三代HIV疫苗研发
自HIV发明至今的30多年里 ，全球科学家和工业界从未阻止过对HIV疫苗的研发。有人将HIV疫苗准时间研发分成了三代疫苗的研究阶段。
第一阶段的第一代gp120卵白或多肽疫苗的研究 ，以引发体液免疫的抗体爆发为主要目的 ，类似于A类疫苗研发 ，几十次I、II期临床试验和一次III期临床试验均以失败了却。这说明这些只能诱导团结抗体的疫苗 ，是不可对HIV熏染提供足够的免疫�；さ摹�
第二阶段的第二代疫苗 ，主要使用DNA和病毒载体疫苗 ，以引发T细胞免疫反应为主要目的 ，几十次I、II期临床试验未能进一步生长 ，两次以腺病毒5型为载体的IIb期临床试验则显示 ，该疫苗不但不可对HIV熏染爆发有用的免疫�；� ，还增添了HIV熏染的危害。这说明只有T细胞免疫并不可提供有用的免疫�；ぁ�
第三阶段的第三代疫苗 ，则使用差别疫苗的团结免疫战略 ，以同时引发体液免疫和细胞免疫为目的。首个在泰国完成III期临床试验的该类疫苗（RV144疫苗）是以痘病毒载体为初始免疫 ，gp120疫苗作为增强免疫 ，试验效果显示出31.2%的�；ぢ省Ｖ还鼙；ばЧ共痪∪缛艘� ，但该类疫苗却是现在开发的HIV疫苗中唯一在人群中证实可爆发一定免疫�；ばЧ囊呙纭Ｕ馕芯恐霸笔煜IV疫苗�；ば悦庖吆鸵呙绲慕徊窖蟹⑻峁┝嗣蟮穆睦� ，但仍然缺乏以爆发有用的人群�；ぁ�
尚未找到HIV熏染的“阿喀琉斯之踵”
30多年的HIV疫苗研究 ，研究职员虽屡战屡败 ，但仍然屡败屡战。
对此 ，邵一鸣体现 ，既往30多年的HIV疫苗研究一直在崎岖中前行 ，从体液免疫到细胞免疫再到两者并重 ，HIV疫苗研发的种种实验不可谓不广 ，探索也不可谓不深入。可是由于人类还未乐成研制过B类疫苗 ，还需要首先在科学上探索攻克之。
由于艾滋病没有相宜的动物模子 ，只有将基础研究和临床试验团结起来开展探索 ，才华加速实现HIV疫苗研发。同时 ，应该总结早期研究因未能熟悉到HIV熏染不可爆发足够的免疫�；ぁ⒕傩辛舜笞诩蚱拥闹馗词虑椤⒍粤⒁煨脱芯康闹С秩狈Φ确矫娴穆睦萄怠�
邵一鸣以为 ，与已往30年HIV疫苗只开展过2次IIb期和2次III期临床试验相较量 ，目今的研究探索显着加速 ，正在同时举行3项III期临床试验。
在国家自然科学基金委副主任、中国疾病预防控制中心主任高福院士看来 ，HIV疫苗的开发瓶颈是多方面的 ，既有病毒自身的缘故原由 ，也有头脑熟悉及现有手艺手段局限的缘故原由。
与肿瘤履历了恒久的斗争后 ，人类终于发明了肿瘤的“阿喀琉斯之踵” ，推动了近年来蓬勃生长的肿瘤免疫治疗 ，为人类最终征服肿瘤带来了希望 ，也让人们熟悉到了机体免疫系统的强鼎力大举量。
然而 ，与HIV斗争的30余年里 ，人类仍然没有找到HIV熏染的“阿喀琉斯之踵” ，机体免疫高度重大 ，我们关于HIV熏染的免疫�；せ迫杂行矶辔粗� ，需要投入大宗的资源和时间去搞清晰这些机制。在高�？蠢� ，HIV疫苗研发能否突破现有的科研头脑和研发思绪是其乐成的要害。