2019年8月26日 ，第十三届天下人大常委会第十二次聚会在北京终结 ，聚会表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案 。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行 。这是《药品管理法》自1984年公布以来的第二次系统性、结构性的重大修改 ，将药品领域刷新效果和行之有用的做法上升为执法 ，为公众康健提供更有力的法治包管 。
总结刷新效果 周全系统修订
《药品管理法》是我国药品羁系的基本执法 。现行《药品管理法》于1984年制订 ，2001年首次周全修订 ，2013年和2015年两次修正部分条款 。《药品管理法》的公布实验 ，关于规范药品生产谋划运动 ，增强药品监视管理 ，包管公众用药清静 ，增进药品工业生长 ，施展了重着述用 。可是 ，随着社会经济以及药品工业的生长 ，现行《药品管理法》与党中央、国务院对药品清静的新要求 ，与人民群众对药品清静的新期待 ，与药品羁系事情和工业生长面临的新形势等都保存一定差别 ，勉励立异的步伐未几 ，违法行为处分的力度不敷 ，科学羁系手段相对滞后 。为顺应目今的新要求、新期待、新形势 ，进一步完善药品清静治理系统 ，提升药品清静治理能力 ，第十二届、第十三届天下人大常委会将《药品管理法》修订纳入五年立规则划 ，加速推学习订事情 。
2018年10月 ，《药品管理法（修正草案）》提交第十三届天下人大常委会第六次聚会举行首次审议 ，并于会效果真征求社会公众意见 。审议中 ，有意见提泛起行《药品管理法》自2001年修订以来 ，没有举行大的修改 ，建议将历年来药品领域刷新效果和行之有用的做法上升为执法 ，将修正草案改为修订草案 。2019年4月 ，第十三届天下人大常委会第十次聚会对《药品管理法（修订草案）》举行审议 。2019年8月26日 ，第十三届天下人大常委会第十二次聚会举行第三次审议并表决通过 。
新修订《药品管理法》周全贯彻落实党中央有关药品清静“四个最严”要求 ，明确了�；ず驮鼋诳到〉囊┢饭芾硎虑槭姑� ，确立了以人民康健为中心 ，坚持危害管理、全程管控、社会共治的基来源则 ，要求建设科学、严酷的监视管理制度 ，周全提升药品质量 ，包管药品的清静、有用、可及 。这些充分体现了《药品管理法》的修订 ，坚持以人为本、坚持问题导向、坚持尊重纪律、坚持国际视野、坚持刷新立异、坚持科学生长的鲜明态度、基础遵照和基本要求 。
勉励研制立异 包管供应可及
2015年8月 ，国务院印发《关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号） ，2017年10月 ，中办、国办印发《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》（厅字﹝2017﹞42号） ，围绕“立异、质量、效率、系统、能力”五大主题 ，提出勉励药物研发立异、开展药品上市允许持有人制度试点、刷新临床试验管理、加速上市审评审批等一系列具有历史性、立异性意义的重大刷新步伐 。几年来 ，药品羁系刷新立异有力推进 ，取得显著效果 。新修订《药品管理法》将行之有用的刷新步伐固化为执法效果 ，勉励研制和立异新药 ，为深入推进药品领域刷新涤讪了更为坚实的执法基础 。
支持以临床价值为导向、对人体疾病具有明确或者特殊疗效的药物立异 。勉励对具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者有数病、对人体具有多靶向系统性调理干预功效等的新药研制 ，勉励儿童用药品的研制和立异 。
建设健全药品审评审批制度 。通过一系列步伐提高审评审批效率 ，优化审评审批流程 。如建设相同交流、专家咨询等制度 ，将临床试验由审批制改为到期默示允许制 ，对生物等效性试验以及药物临床试验机构实验备案管理 。
同时 ，对临床急需的欠缺药品、防治重大熏染病和有数病等疾病的新药、儿童用药品优先审评审批；对治疗严重危及生命且尚无有用治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品 ，可以附带条件批准上市 。
社会各界高度关注我国常用药、急（抢）救药欠缺问题 ，新修订《药品管理法》对“药品储备和供应”做出专章划定 ，明确国家实验药品储备制度、国家建设药品供求监测系统、国家实验欠缺药品清单管理制度 ，国家实验欠缺药品优先审评制度等 ，多部分派合增强药品供应包管事情 。
坚持全程管控 落实各方责任
药品清静关乎公众生命康健 ，在认真总结国际社会药品管理履历的基础上 ，新修订《药品管理法》进一步明确药品清静事情应当遵照“危害管理、全程管控、社会共治”的基来源则 ，并以实验药品上市允许持有人制度为主线 ，进一步明确药品全生命周期质量清静责任 ，坚决守住公共清静底线 。
药品上市允许持有人依法对药品研制、生产、谋划、使用全历程中的药品清静性、有用性和质量可靠性认真 。新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市允许持有人” ，对持有人的条件、权力、义务、责任等做出了周全系统的划定 。
新修订《药品管理法》强化药品全历程信息要求 。从事药品研制、生产、谋划、使用运动 ，应当遵照执法、规则、规章、标准和规范 ，包管全历程信息真实、准确、完整和可追溯 。
对药品研制、生产、流通环节 ，新修订《药品管理法》也予以严酷管理 。划定从事药品研制 ，应当遵照药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范 ，包管药品研制全历程一连切正当定要求 。划定持有人应当建设药品质量包管系统 ，严酷药品上市放行 。持有人应当凭证国家划定周全评估、验证变换事项对药品清静性、有用性和质量可控性的影响 。同时要求持有人应当建设并实验追溯制度 ，包管药品可追溯 。
新修订《药品管理法》对药品上市后管理也提出了明确要求 。划定建设年度报告制度 ，持有人每年将药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形凭证划定向药品羁系部分报告 。同时持有人应当自动开展药品上市后研究 ，对药品清静性、有用性和质量可控性举行进一步确证 ，对已识别危害的药品实时接纳危害控制步伐 。给用药者造成损害的 ，依法肩负赔偿责任 。
别的 ，新修订《药品管理法》还从药物警戒、监视检查、信用管理、应急处置惩罚等方面强化了药品全生命周期管理理念的落实 ，细化完善了药品羁系部分的处置惩罚步伐 ，提升羁系效能 。
此次修订还强化了药品清静“社会共治”的理念 ，强化了地方政府、有关部分、药品行业协会、新闻媒体等各方面的责任 ，同心协力配合包管药品清静 。
重办重处违法 落实处分到人
新修订《药品管理法》周全加大对违法行为的处分力度 ，专条划定 ，违反本规则定 ，组成犯法的 ，依法追究刑事责任 ，旌旗鲜明地坚持对药品清静犯法行为的高压态势 。
提高了工业罚幅度 。如对无证生产谋划、生产销售假药等违法行为 ，�？钍钣苫踔到鸲畹亩兜轿灞短岣叩绞灞兜饺� ，货值金额缺乏十万元的以十万元计 ，也就是最低�？钜话傥迨蛟� 。生产销售劣药违法行为的�？� ，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍 。
加大了资格罚力度 。对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业 ，对生产销售假药被吊销允许证的企业 ，十年内不受理其响应申请 。
增添了自由罚手段 。对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的 ，以及伪造编造允许证件、骗取允许证件等情节卑劣的违法行为 ，可以由公安机关对相关责任职员处五日至十五日的拘留 。
对严重违法的企业 ，新修订《药品管理法》落实“处分到人” ，在对企业依法处分的同时 ，对企业法定代表人、主要认真人、直接认真的主管职员和其他责任职员也予以处分 ，包括没收违法行为爆发时代其所获收入、�？睢⒁欢ㄏ奁谏踔林丈斫档� 。
新修订《药品管理法》还完善了民事责任制度 。包括明确药品上市允许持有人和药品生产谋划企业赔偿责任；划定境外药品上市允许持有人在中国境内的代理人与持有人肩负连带责任；实验民事赔偿首认真任制；对生产假劣药或者明知假劣药仍销售使用的 ，受害人可以要求处分性赔偿等 。
在大幅提升对违法行为的处分力度时 ，新修订的《药品管理法》严酷贯彻“过罚相当”的原则 ，区分一样平常违法行为和情节严重、造成严重效果的违法行为 ，重点加大对主观居心或者严重违法行为的惩办力度 。（泉源：国家药品监视管理局）
2019年8月26日 ，第十三届天下人大常委会第十二次聚会在北京终结 ，聚会表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案 。新修订《药品管理法》将于2019年12月1日施行 。这是《药品管理法》自1984年公布以来的第二次系统性、结构性的重大修改 ，将药品领域刷新效果和行之有用的做法上升为执法 ，为公众康健提供更有力的法治包管 。
总结刷新效果 周全系统修订
《药品管理法》是我国药品羁系的基本执法 。现行《药品管理法》于1984年制订 ，2001年首次周全修订 ，2013年和2015年两次修正部分条款 。《药品管理法》的公布实验 ，关于规范药品生产谋划运动 ，增强药品监视管理 ，包管公众用药清静 ，增进药品工业生长 ，施展了重着述用 。可是 ，随着社会经济以及药品工业的生长 ，现行《药品管理法》与党中央、国务院对药品清静的新要求 ，与人民群众对药品清静的新期待 ，与药品羁系事情和工业生长面临的新形势等都保存一定差别 ，勉励立异的步伐未几 ，违法行为处分的力度不敷 ，科学羁系手段相对滞后 。为顺应目今的新要求、新期待、新形势 ，进一步完善药品清静治理系统 ，提升药品清静治理能力 ，第十二届、第十三届天下人大常委会将《药品管理法》修订纳入五年立规则划 ，加速推学习订事情 。
2018年10月 ，《药品管理法（修正草案）》提交第十三届天下人大常委会第六次聚会举行首次审议 ，并于会效果真征求社会公众意见 。审议中 ，有意见提泛起行《药品管理法》自2001年修订以来 ，没有举行大的修改 ，建议将历年来药品领域刷新效果和行之有用的做法上升为执法 ，将修正草案改为修订草案 。2019年4月 ，第十三届天下人大常委会第十次聚会对《药品管理法（修订草案）》举行审议 。2019年8月26日 ，第十三届天下人大常委会第十二次聚会举行第三次审议并表决通过 。
新修订《药品管理法》周全贯彻落实党中央有关药品清静“四个最严”要求 ，明确了�；ず驮鼋诳到〉囊┢饭芾硎虑槭姑� ，确立了以人民康健为中心 ，坚持危害管理、全程管控、社会共治的基来源则 ，要求建设科学、严酷的监视管理制度 ，周全提升药品质量 ，包管药品的清静、有用、可及 。这些充分体现了《药品管理法》的修订 ，坚持以人为本、坚持问题导向、坚持尊重纪律、坚持国际视野、坚持刷新立异、坚持科学生长的鲜明态度、基础遵照和基本要求 。
勉励研制立异 包管供应可及
2015年8月 ，国务院印发《关于刷新药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号） ，2017年10月 ，中办、国办印发《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》（厅字﹝2017﹞42号） ，围绕“立异、质量、效率、系统、能力”五大主题 ，提出勉励药物研发立异、开展药品上市允许持有人制度试点、刷新临床试验管理、加速上市审评审批等一系列具有历史性、立异性意义的重大刷新步伐 。几年来 ，药品羁系刷新立异有力推进 ，取得显著效果 。新修订《药品管理法》将行之有用的刷新步伐固化为执法效果 ，勉励研制和立异新药 ，为深入推进药品领域刷新涤讪了更为坚实的执法基础 。
支持以临床价值为导向、对人体疾病具有明确或者特殊疗效的药物立异 。勉励对具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者有数病、对人体具有多靶向系统性调理干预功效等的新药研制 ，勉励儿童用药品的研制和立异 。
建设健全药品审评审批制度 。通过一系列步伐提高审评审批效率 ，优化审评审批流程 。如建设相同交流、专家咨询等制度 ，将临床试验由审批制改为到期默示允许制 ，对生物等效性试验以及药物临床试验机构实验备案管理 。
同时 ，对临床急需的欠缺药品、防治重大熏染病和有数病等疾病的新药、儿童用药品优先审评审批；对治疗严重危及生命且尚无有用治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品 ，可以附带条件批准上市 。
社会各界高度关注我国常用药、急（抢）救药欠缺问题 ，新修订《药品管理法》对“药品储备和供应”做出专章划定 ，明确国家实验药品储备制度、国家建设药品供求监测系统、国家实验欠缺药品清单管理制度 ，国家实验欠缺药品优先审评制度等 ，多部分派合增强药品供应包管事情 。
坚持全程管控 落实各方责任
药品清静关乎公众生命康健 ，在认真总结国际社会药品管理履历的基础上 ，新修订《药品管理法》进一步明确药品清静事情应当遵照“危害管理、全程管控、社会共治”的基来源则 ，并以实验药品上市允许持有人制度为主线 ，进一步明确药品全生命周期质量清静责任 ，坚决守住公共清静底线 。
药品上市允许持有人依法对药品研制、生产、谋划、使用全历程中的药品清静性、有用性和质量可靠性认真 。新修订《药品管理法》专设第三章“药品上市允许持有人” ，对持有人的条件、权力、义务、责任等做出了周全系统的划定 。
新修订《药品管理法》强化药品全历程信息要求 。从事药品研制、生产、谋划、使用运动 ，应当遵照执法、规则、规章、标准和规范 ，包管全历程信息真实、准确、完整和可追溯 。
对药品研制、生产、流通环节 ，新修订《药品管理法》也予以严酷管理 。划定从事药品研制 ，应当遵照药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范 ，包管药品研制全历程一连切正当定要求 。划定持有人应当建设药品质量包管系统 ，严酷药品上市放行 。持有人应当凭证国家划定周全评估、验证变换事项对药品清静性、有用性和质量可控性的影响 。同时要求持有人应当建设并实验追溯制度 ，包管药品可追溯 。
新修订《药品管理法》对药品上市后管理也提出了明确要求 。划定建设年度报告制度 ，持有人每年将药品生产销售、上市后研究、危害管理等情形凭证划定向药品羁系部分报告 。同时持有人应当自动开展药品上市后研究 ，对药品清静性、有用性和质量可控性举行进一步确证 ，对已识别危害的药品实时接纳危害控制步伐 。给用药者造成损害的 ，依法肩负赔偿责任 。
别的 ，新修订《药品管理法》还从药物警戒、监视检查、信用管理、应急处置惩罚等方面强化了药品全生命周期管理理念的落实 ，细化完善了药品羁系部分的处置惩罚步伐 ，提升羁系效能 。
此次修订还强化了药品清静“社会共治”的理念 ，强化了地方政府、有关部分、药品行业协会、新闻媒体等各方面的责任 ，同心协力配合包管药品清静 。
重办重处违法 落实处分到人
新修订《药品管理法》周全加大对违法行为的处分力度 ，专条划定 ，违反本规则定 ，组成犯法的 ，依法追究刑事责任 ，旌旗鲜明地坚持对药品清静犯法行为的高压态势 。
提高了工业罚幅度 。如对无证生产谋划、生产销售假药等违法行为 ，�？钍钣苫踔到鸲畹亩兜轿灞短岣叩绞灞兜饺� ，货值金额缺乏十万元的以十万元计 ，也就是最低�？钜话傥迨蛟� 。生产销售劣药违法行为的�？� ，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍 。
加大了资格罚力度 。对假劣药违法行为责任人的资格罚由十年禁业提高到终身禁业 ，对生产销售假药被吊销允许证的企业 ，十年内不受理其响应申请 。
增添了自由罚手段 。对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的 ，以及伪造编造允许证件、骗取允许证件等情节卑劣的违法行为 ，可以由公安机关对相关责任职员处五日至十五日的拘留 。
对严重违法的企业 ，新修订《药品管理法》落实“处分到人” ，在对企业依法处分的同时 ，对企业法定代表人、主要认真人、直接认真的主管职员和其他责任职员也予以处分 ，包括没收违法行为爆发时代其所获收入、�？睢⒁欢ㄏ奁谏踔林丈斫档� 。
新修订《药品管理法》还完善了民事责任制度 。包括明确药品上市允许持有人和药品生产谋划企业赔偿责任；划定境外药品上市允许持有人在中国境内的代理人与持有人肩负连带责任；实验民事赔偿首认真任制；对生产假劣药或者明知假劣药仍销售使用的 ，受害人可以要求处分性赔偿等 。
在大幅提升对违法行为的处分力度时 ，新修订的《药品管理法》严酷贯彻“过罚相当”的原则 ，区分一样平常违法行为和情节严重、造成严重效果的违法行为 ，重点加大对主观居心或者严重违法行为的惩办力度 。（泉源：国家药品监视管理局）