导 语：
10月26日晚，国务院宣布了《中共中央国务院关于增进中医药传承立异生长的意见》（以下简称《意见》） 。
中共中央政治局常委、国务院总理李克强指挥指出，中医药学是中华民族的伟大创立 。要充分验展中医药在疾病预防、治疗、康复中的奇异优势，让这一中华文明瑰宝焕发新的色泽，为增进人民康健福祉作出新孝顺！
增强中药材质量控制
强化中药材道地产区情形� ；�，修订中药材生产质量管理规范，推行中药材生态莳植、野生抚育和仿生莳植 。到2022年，基本建设道地药材生产手艺标准系统、品级评价制度，逐步实现中药重点品种泉源可查、去向可追、责任可究 。
山西长治沁县苦参GAP莳植基地
中药制剂的原质料是关系产品质量的主要因素，岩舒（复方苦参注射液）拥有卓越的质控系统 。原质料苦参在山西沁县建有GAP莳植基地，白土苓在贵州建有野生抚育基地 。
培育中药大品种
挖掘和传承中医药宝库中的英华精髓，聚焦癌症、心脑血管病、糖尿病、熏染性疾病、晚年痴呆和抗生素耐药问题等，开展中西医协同攻关，到2022年形成并推广50个左右中西医团结诊疗计划 。
2019版医保目录中岩舒被列为区别于辅助用药的肿瘤治疗用药 。同时在以上多本国家级肿瘤相关诊疗指南和共识中被重点推荐为肿瘤治疗用药 。复方苦参注射液用于肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、大肠癌等多种肿瘤的治疗用药 。有用抑制癌性疼痛，防治肿瘤复发和转移，治疗放射性粘膜损伤 。
强化中药注射剂质量系统控制
推进中药企业诚信系统建设，将其纳入天下信用信息共享平台和国家企业信用信息公示系统，加大失约团结惩戒力度 。完善中药质量清静羁系执法制度，加大对制假制劣行为的责任追究力度 。
复方苦参注射液在研爆发产、质量监控历程中以高效液相指纹图谱为质控标准，严酷把控岩舒复方苦参注射液中每一个因素的含量，确保药品批次间的稳固性 。
推进中医药国际化科研立异
将中医药纳入构建人类运气配合体和“一带一起”国际合作主要内容，实验中医药国际合作专项 。推动中医药文化外洋撒播 。鼎力大举生长中医药服务商业 。勉励社会力量建设一批高质量中医药外洋中心、国际合作基地和服务出口基地 。
公司与美国国立癌症研究中心、MD Anderson 癌症中心、澳大利亚阿德莱德大学合作研究复方苦参注射液作用机制，并在美国和欧盟举行注册事情 。同时到现在为止复方苦参注射液 SCI 论文揭晓已凌驾 30 篇 。
2019年10月2日，影响因子为4.001的《Scientific Reports》揭晓了复方苦参注射液的部分缺失情形下，滋扰细胞周期的研究 。此项研究效果为中成药的有用因素研究提供了依据以及新思绪 。
研究要领
使用盘算和实验生物学要领来确定中药复方苦参注射液(CKI)在乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)中的候选作用机制 。高效液相色谱的“减去分馏法”与生物测RNA测序(RNAseq)特征剖析相团结，将去除相互作用的化合物与基因表达的改变相关联 。通过除去一种，两种或三种化合物，基于细胞的测定中改变基因表达谱，将这些化合物的作用及其相互作用映射到特定途径的作用 。
图1. CKI的分级 。该图说明晰使用三种基于细胞的剖析要领举行的减法分馏，重构和分馏化合物筛选的历程 。
基于细胞的检测测定MDA-MB-231（人乳腺癌）的细胞活力、细胞周期和细胞凋亡 。然后，对用CKI，单个化合物或CKI缺失的RNAseq处置惩罚的细胞举行了RNA疏散 。这些样品中的差别表达（DE）基因允许特定化合物与细胞表型和基因调控中的潜在改变相关联 。通过较量治疗组合中的DE基因，我们确定了通已往除单个或多个化合物而改变的特定候选途径 。
研究效果
01、表型转变与化合物缺失相关
图2.在用2 mg / ml CKI和2 mg / ml等效浓度的所有其他处置惩罚液处置惩罚的MDA-MB-231细胞中，在24和48小时时间点处置惩罚的XTT细胞活力测定和减去部分的细胞周期 。(a)从以下部分抑制细胞活力：UT（未处置惩罚），MJ，MN，MJ + MN（MJ和MN的组合）和Syn_CKI（使用九种主要化合物天生的合成CKI） 。(b)与CKI相比，有9（CKI-1）个减去部分的效果 。(c)与CKI相比，CKI-OmtOspc减去部分和OmtOspc的影响 。(d)与CKI相比，CKI-MacOmtOspc减去部分和MacOmtOspc的影响 。相关于CKI治疗的统计学显着效果显示为（*）P <0.05或ns（不显着），所有数据均显示为平均值±SD 。(e)通过PI染色测定法确定的9（CKI-1）减去部分对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(f)如通过PI染色测定所确定的，CKI-OmtOspc减去部分和OmtOspc对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(g)通过PI染色测定法确定的CKI-MacOmtOspc减去部分和MOO对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(h)与UT相比，差别处置惩罚对细胞周期剖析的代表性直方图 。统计上显着的效果显示为（*）P <0.05或（**）P <0.01或（***）P <0.001或（****）P <0.0001 。所有数据显示为平均值±SD 。
图3.在24小时和48小时的时间点处置惩罚的减去部分的细胞凋亡和细胞毒性测定 。通过AnnexinV / PI剖析确定的(a)MDA-MB-231细胞，(b)HEK-293细胞和(c)HFF细胞中CKI-OmtOspc，CKI-MacOmtOspc减去部分，OmtOspc和MacOmtOspc的凋亡效应 。(d)使用Alamar Blue细胞毒性测定法测定CKI，CKI-OmtOspc和CKI-MacOmtOspc减数破碎的细胞毒性作用 。将所有治疗与UT举行较量 。(e)MDA-MB-231中膜联卵白V和PI染色的代表性图 。具有统计学意义的效果显示为（*）P <0.05或（**）P <0.01或（***）P <0.001或（****）P <0.0001;ns（不主要） 。所有数据显示为平均值±SD 。
从CKI中去除特定化合物组合对CKI杀死细胞的能力有不可展望的影响 。虽然从CKI中去除所有主要的化合物不会导致活性的损失，而去除所有次要的化合物则会导致活性的完全损失，但去除某些主要的化合物(CKI- omtospc)反而会显著增添CKI降低细胞活力和杀死细胞的能力 。
02、DG基因表达
图4.基因表达聚类和差别基因表达总结 。（a）基于基因表达的处置惩罚样品的聚类，使用沃德分级聚类剖析（Ward.D2）要领盘算为百万分之转录本 。每种治疗相关的DE基因数目（凭证edgeR，FDR <0.05）（b）24小时和48小时的时间点使用成对较量盘算得出 。将治疗列与行举行较量 。上调的基因以红色阴影显示，而下调的基因以蓝色阴影显示 。
DG基因的总体相似性如下：
①所有CKI-1处置惩罚均具有约70％相似的基因表达模式 。
②OmtOspc和MacOmtOspc处置惩罚与UT相似，约50％，与CKI-1处置惩罚相似，约为33％ 。
③CKI-1CKI-OmtOspcCKI-MacOmtOspc之间的基因表达模式相似，约为37％ 。
03、De基因的基因本体和途径注释
图解：DE的过高表达的GO术语（3级生物学历程）是通过减去蒸馏馏分处置惩罚过的细胞与CKI处置惩罚而判断出的DE基因，以显示消耗化合物的相对转变 。凭证调解后的p值绘制从clusterProfiler盘算的每个项的基因比率 。默认情形下，对GO术语中统计学上代表性最高的前5个种别举行了绘制 。调解后的p值从红色到蓝色的颜色梯度，以p值递增的顺序排列（从高到低） 。每种处置惩罚中已判断基因的数目（括号中的数字）显示在底部，点的巨细对应于特定术语中涉及的每种处置惩罚中所有有用DE基因中基因的比例 。
使用基因本体论（GO）注释剖析了DE基因在生物学功效方面数据中的太过表达 。我们在治疗之间寻找共享的DE基因，并在这些共享的基因中确定了太过代表的功效术语 。唯一的所有较量中的配合功效是“细胞周期检查点”（如图).这证实了较早的效果并且与CKI的表型数据一致 。
04、减去分馏法改变了途径
图解：使用SPIA剖析（pG <0.05）识别显着受滋扰的途径 。从22个较量中发明了89个显着扰动的路径（增补图10） 。这里仅显示了最显着地与我们的细胞活力，细胞周期和细胞凋亡表型相关的15条途径 。红色和蓝色划分显示了路径的正向（通路的基因表达总体增添）和负向（通路的基因表达总体降低） 。每个路径的平均摄动值以条形图显示 。
结 论：
效果批注主要化合物占CKI活性很小 。别的，去除简单主要化合物不会改变CKI对细胞生涯力的影响和凋亡 。可是，同时去除两种主要化合物后，氧化苦参碱和氧化苦参碱关于CKI活性至关主要 。转录组剖析用于将化合物去除与基因表达和表型数据相关联 。需要CKI中的许多化合物来触发细胞凋亡，可是少数化合物付与其活性显着的调理作用 。总之，CKI可能是许多植物提取物的典范特征，其中包括许多化合物没有简单的化合物认真混淆物的所有生物活性，并且许多化合物以重大的方法举行交互以影响 。
中医药现代化生长离不开对其因素的一直研究，其奇异的抗癌作用和抗癌机制值得一直深入研究，一直完善，相信经由我们的一直起劲，中医药抗肿瘤治疗的作用也会越创造确！
导 语：
10月26日晚，国务院宣布了《中共中央国务院关于增进中医药传承立异生长的意见》（以下简称《意见》） 。
中共中央政治局常委、国务院总理李克强指挥指出，中医药学是中华民族的伟大创立 。要充分验展中医药在疾病预防、治疗、康复中的奇异优势，让这一中华文明瑰宝焕发新的色泽，为增进人民康健福祉作出新孝顺！
增强中药材质量控制
强化中药材道地产区情形� ；�，修订中药材生产质量管理规范，推行中药材生态莳植、野生抚育和仿生莳植 。到2022年，基本建设道地药材生产手艺标准系统、品级评价制度，逐步实现中药重点品种泉源可查、去向可追、责任可究 。
山西长治沁县苦参GAP莳植基地
中药制剂的原质料是关系产品质量的主要因素，岩舒（复方苦参注射液）拥有卓越的质控系统 。原质料苦参在山西沁县建有GAP莳植基地，白土苓在贵州建有野生抚育基地 。
培育中药大品种
挖掘和传承中医药宝库中的英华精髓，聚焦癌症、心脑血管病、糖尿病、熏染性疾病、晚年痴呆和抗生素耐药问题等，开展中西医协同攻关，到2022年形成并推广50个左右中西医团结诊疗计划 。
2019版医保目录中岩舒被列为区别于辅助用药的肿瘤治疗用药 。同时在以上多本国家级肿瘤相关诊疗指南和共识中被重点推荐为肿瘤治疗用药 。复方苦参注射液用于肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、大肠癌等多种肿瘤的治疗用药 。有用抑制癌性疼痛，防治肿瘤复发和转移，治疗放射性粘膜损伤 。
强化中药注射剂质量系统控制
推进中药企业诚信系统建设，将其纳入天下信用信息共享平台和国家企业信用信息公示系统，加大失约团结惩戒力度 。完善中药质量清静羁系执法制度，加大对制假制劣行为的责任追究力度 。
复方苦参注射液在研爆发产、质量监控历程中以高效液相指纹图谱为质控标准，严酷把控岩舒复方苦参注射液中每一个因素的含量，确保药品批次间的稳固性 。
推进中医药国际化科研立异
将中医药纳入构建人类运气配合体和“一带一起”国际合作主要内容，实验中医药国际合作专项 。推动中医药文化外洋撒播 。鼎力大举生长中医药服务商业 。勉励社会力量建设一批高质量中医药外洋中心、国际合作基地和服务出口基地 。
公司与美国国立癌症研究中心、MD Anderson 癌症中心、澳大利亚阿德莱德大学合作研究复方苦参注射液作用机制，并在美国和欧盟举行注册事情 。同时到现在为止复方苦参注射液 SCI 论文揭晓已凌驾 30 篇 。
2019年10月2日，影响因子为4.001的《Scientific Reports》揭晓了复方苦参注射液的部分缺失情形下，滋扰细胞周期的研究 。此项研究效果为中成药的有用因素研究提供了依据以及新思绪 。
研究要领
使用盘算和实验生物学要领来确定中药复方苦参注射液(CKI)在乳腺癌细胞系(MDA-MB-231)中的候选作用机制 。高效液相色谱的“减去分馏法”与生物测RNA测序(RNAseq)特征剖析相团结，将去除相互作用的化合物与基因表达的改变相关联 。通过除去一种，两种或三种化合物，基于细胞的测定中改变基因表达谱，将这些化合物的作用及其相互作用映射到特定途径的作用 。
图1. CKI的分级 。该图说明晰使用三种基于细胞的剖析要领举行的减法分馏，重构和分馏化合物筛选的历程 。
基于细胞的检测测定MDA-MB-231（人乳腺癌）的细胞活力、细胞周期和细胞凋亡 。然后，对用CKI，单个化合物或CKI缺失的RNAseq处置惩罚的细胞举行了RNA疏散 。这些样品中的差别表达（DE）基因允许特定化合物与细胞表型和基因调控中的潜在改变相关联 。通过较量治疗组合中的DE基因，我们确定了通已往除单个或多个化合物而改变的特定候选途径 。
研究效果
01、表型转变与化合物缺失相关
图2.在用2 mg / ml CKI和2 mg / ml等效浓度的所有其他处置惩罚液处置惩罚的MDA-MB-231细胞中，在24和48小时时间点处置惩罚的XTT细胞活力测定和减去部分的细胞周期 。(a)从以下部分抑制细胞活力：UT（未处置惩罚），MJ，MN，MJ + MN（MJ和MN的组合）和Syn_CKI（使用九种主要化合物天生的合成CKI） 。(b)与CKI相比，有9（CKI-1）个减去部分的效果 。(c)与CKI相比，CKI-OmtOspc减去部分和OmtOspc的影响 。(d)与CKI相比，CKI-MacOmtOspc减去部分和MacOmtOspc的影响 。相关于CKI治疗的统计学显着效果显示为（*）P <0.05或ns（不显着），所有数据均显示为平均值±SD 。(e)通过PI染色测定法确定的9（CKI-1）减去部分对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(f)如通过PI染色测定所确定的，CKI-OmtOspc减去部分和OmtOspc对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(g)通过PI染色测定法确定的CKI-MacOmtOspc减去部分和MOO对MDA-MB-231细胞中细胞周期的影响 。(h)与UT相比，差别处置惩罚对细胞周期剖析的代表性直方图 。统计上显着的效果显示为（*）P <0.05或（**）P <0.01或（***）P <0.001或（****）P <0.0001 。所有数据显示为平均值±SD 。
图3.在24小时和48小时的时间点处置惩罚的减去部分的细胞凋亡和细胞毒性测定 。通过AnnexinV / PI剖析确定的(a)MDA-MB-231细胞，(b)HEK-293细胞和(c)HFF细胞中CKI-OmtOspc，CKI-MacOmtOspc减去部分，OmtOspc和MacOmtOspc的凋亡效应 。(d)使用Alamar Blue细胞毒性测定法测定CKI，CKI-OmtOspc和CKI-MacOmtOspc减数破碎的细胞毒性作用 。将所有治疗与UT举行较量 。(e)MDA-MB-231中膜联卵白V和PI染色的代表性图 。具有统计学意义的效果显示为（*）P <0.05或（**）P <0.01或（***）P <0.001或（****）P <0.0001;ns（不主要） 。所有数据显示为平均值±SD 。
从CKI中去除特定化合物组合对CKI杀死细胞的能力有不可展望的影响 。虽然从CKI中去除所有主要的化合物不会导致活性的损失，而去除所有次要的化合物则会导致活性的完全损失，但去除某些主要的化合物(CKI- omtospc)反而会显著增添CKI降低细胞活力和杀死细胞的能力 。
02、DG基因表达
图4.基因表达聚类和差别基因表达总结 。（a）基于基因表达的处置惩罚样品的聚类，使用沃德分级聚类剖析（Ward.D2）要领盘算为百万分之转录本 。每种治疗相关的DE基因数目（凭证edgeR，FDR <0.05）（b）24小时和48小时的时间点使用成对较量盘算得出 。将治疗列与行举行较量 。上调的基因以红色阴影显示，而下调的基因以蓝色阴影显示 。
DG基因的总体相似性如下：
①所有CKI-1处置惩罚均具有约70％相似的基因表达模式 。
②OmtOspc和MacOmtOspc处置惩罚与UT相似，约50％，与CKI-1处置惩罚相似，约为33％ 。
③CKI-1CKI-OmtOspcCKI-MacOmtOspc之间的基因表达模式相似，约为37％ 。
03、De基因的基因本体和途径注释
图解：DE的过高表达的GO术语（3级生物学历程）是通过减去蒸馏馏分处置惩罚过的细胞与CKI处置惩罚而判断出的DE基因，以显示消耗化合物的相对转变 。凭证调解后的p值绘制从clusterProfiler盘算的每个项的基因比率 。默认情形下，对GO术语中统计学上代表性最高的前5个种别举行了绘制 。调解后的p值从红色到蓝色的颜色梯度，以p值递增的顺序排列（从高到低） 。每种处置惩罚中已判断基因的数目（括号中的数字）显示在底部，点的巨细对应于特定术语中涉及的每种处置惩罚中所有有用DE基因中基因的比例 。
使用基因本体论（GO）注释剖析了DE基因在生物学功效方面数据中的太过表达 。我们在治疗之间寻找共享的DE基因，并在这些共享的基因中确定了太过代表的功效术语 。唯一的所有较量中的配合功效是“细胞周期检查点”（如图).这证实了较早的效果并且与CKI的表型数据一致 。
04、减去分馏法改变了途径
图解：使用SPIA剖析（pG <0.05）识别显着受滋扰的途径 。从22个较量中发明了89个显着扰动的路径（增补图10） 。这里仅显示了最显着地与我们的细胞活力，细胞周期和细胞凋亡表型相关的15条途径 。红色和蓝色划分显示了路径的正向（通路的基因表达总体增添）和负向（通路的基因表达总体降低） 。每个路径的平均摄动值以条形图显示 。
结 论：
效果批注主要化合物占CKI活性很小 。别的，去除简单主要化合物不会改变CKI对细胞生涯力的影响和凋亡 。可是，同时去除两种主要化合物后，氧化苦参碱和氧化苦参碱关于CKI活性至关主要 。转录组剖析用于将化合物去除与基因表达和表型数据相关联 。需要CKI中的许多化合物来触发细胞凋亡，可是少数化合物付与其活性显着的调理作用 。总之，CKI可能是许多植物提取物的典范特征，其中包括许多化合物没有简单的化合物认真混淆物的所有生物活性，并且许多化合物以重大的方法举行交互以影响 。
中医药现代化生长离不开对其因素的一直研究，其奇异的抗癌作用和抗癌机制值得一直深入研究，一直完善，相信经由我们的一直起劲，中医药抗肿瘤治疗的作用也会越创造确！