5月20日，国务院新闻办公室举行新闻宣布会，聚会上，中国工业和信息化部新闻讲话人黄利斌先容，医用防护服日产量由最初的缺乏1万件上升到70多万件 ；海内红外温度传感器日均交付量由非疫情时代的1.5万颗扩大到50万颗。
黄利斌先容，疫情爆发以来，累计向湖北供应调运医用防护服抵达770多万件，隔离衣、手术衣抵达280多万件，医用隔离眼罩面罩抵达160多万个，消杀用品抵达2200多吨，红外测温仪近70万台，医疗装备抵达8万台（套）。
现在外洋疫情仍然十分严肃，疫情防控的需求大大加速了医疗器械在全球规模内的流通，同时，也使医疗器械的溯源羁系显得格外主要。
现在，我国医疗器械唯一标识数据库正式对外开放共享，公众、医疗器械企业和医疗机构等都可盘问使用。
不但云云，今年10月，国家药监局将组织开展心脏起搏器、冠脉支架等9大类64个医疗器械品种的唯一标识实验事情。
这意味着，我国的第一批医疗器械“电子身份证”将落地，落地后每个医疗器械都将能追根溯源，实名制。
一、一械一码一身份
医疗器械的“电子身份证”就是医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）。
此前，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码征象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有用监视和管理。
而实验UDI后，则有望实现“一械一码一身份”，从源头生产、谋划流通、光临床使用各环节“一码联通”。
我国在2019年明确提出“制订医疗器械唯一标识系统规则”，随后，《医疗器械唯一标识系统试点事情计划》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《关于做好第一批实验医疗器械唯一标识事情有关事项的通告》等一系列相关政策文件麋集出台，提出用2019年7月到2020年7月一年的时间，实验医疗器械唯一标识试点事情。
加入试点的单位即涵盖了北京大学第一医院等天下108家医疗机构和国药集团医疗器械研究院有限公司等116家医疗器械企业。
二、医疗器械生产谋划企业可盘问
而要推进UDI试点应用，实现数据的汇聚和共享是主要条件，为此，国家药监局统筹建设了医疗器械唯一标识数据库，网络产品标识（DI）及相关数据 ；
同时制订了《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》《医疗器械唯一标识数据库填报指南》2项标准。
据相识，在数据库建设的前期，国家药监局做了大宗的调研论证事情，在制订尺渡历程中组织生产企业、谋划企业、医院、发码机构等单位职员组成专家组举行数据项把关。
在多次征求意见后，以期贴合企业和使用单位的现实需求，同时兼顾国际上的通用做法，使我国医疗器械的唯一标识切合“国际语言”的标准。
2019年12月10日，医疗器械唯一标识数据库正式上线，并对试点企业开启申报功效。
3月31日，数据库进一步开放数据库共享功效，以盘问、下载、接口对接等三种方法，供公众、医疗器械生产谋划企业和医疗机构等各方盘问使用。
2019年12月至2020年6月仅对试点企业开放数据申报功效。
三、9大类64个医疗器械品种
医疗器械唯一标识数据库上线后，来自试点企业的申报数据一直在一直增添，现在，已网络数据凌驾2.43万条，其中92.34%为器械类产品，7.66%为体外诊断试剂类产品。
国家药监局体现，医疗器械唯一标识的推进事情已被列入国家药监局2020年重点事情，特殊是10月起，将组织开展9大类64个医疗器械品种的唯一标识实验事情，同步研究制订第二批实验品种和政策。
第一批实验唯一标识的64个品种包括心脏起搏器、血管支架、枢纽假体和整形填充质料等种莳植入类产品，均为高危害第三类医疗器械。
凭证《医疗器械唯一标识系统规则》，2020年10月1日以后的这64种医疗器械产品，必需具备医疗器械唯一标识，并在将相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，方可上市销售。
而在10月第一批UDI实验之前，针对相关方的宣传、培训、试点等各项准备事情也十分主要。国家药监局体现，接下来将一连增强宣贯培训，总结UDI试点事情履历，为UDI正式实验做好准备事情。
同时，将一连增强与国家卫生康健委、国家医保局的相同协调，起劲拓展UDI在医疗、医保事情中的应用，助推“三医联动”。
事实上，医疗器械唯一标识的实验，是对羁系方、消耗者、医疗机构和整个医疗器械工业生长多方利好的立异行动。
通过信息果真和数据共享，政府管理部分可实现透明溯源、智慧羁系 ；医疗机构可以镌汰用械过失、提升相关管理水平。
5月20日，国务院新闻办公室举行新闻宣布会，聚会上，中国工业和信息化部新闻讲话人黄利斌先容，医用防护服日产量由最初的缺乏1万件上升到70多万件 ；海内红外温度传感器日均交付量由非疫情时代的1.5万颗扩大到50万颗。
黄利斌先容，疫情爆发以来，累计向湖北供应调运医用防护服抵达770多万件，隔离衣、手术衣抵达280多万件，医用隔离眼罩面罩抵达160多万个，消杀用品抵达2200多吨，红外测温仪近70万台，医疗装备抵达8万台（套）。
现在外洋疫情仍然十分严肃，疫情防控的需求大大加速了医疗器械在全球规模内的流通，同时，也使医疗器械的溯源羁系显得格外主要。
现在，我国医疗器械唯一标识数据库正式对外开放共享，公众、医疗器械企业和医疗机构等都可盘问使用。
不但云云，今年10月，国家药监局将组织开展心脏起搏器、冠脉支架等9大类64个医疗器械品种的唯一标识实验事情。
这意味着，我国的第一批医疗器械“电子身份证”将落地，落地后每个医疗器械都将能追根溯源，实名制。
一、一械一码一身份
医疗器械的“电子身份证”就是医疗器械唯一标识（Unique Device Identification，简称UDI）。
此前，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码征象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有用监视和管理。
而实验UDI后，则有望实现“一械一码一身份”，从源头生产、谋划流通、光临床使用各环节“一码联通”。
我国在2019年明确提出“制订医疗器械唯一标识系统规则”，随后，《医疗器械唯一标识系统试点事情计划》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《关于做好第一批实验医疗器械唯一标识事情有关事项的通告》等一系列相关政策文件麋集出台，提出用2019年7月到2020年7月一年的时间，实验医疗器械唯一标识试点事情。
加入试点的单位即涵盖了北京大学第一医院等天下108家医疗机构和国药集团医疗器械研究院有限公司等116家医疗器械企业。
二、医疗器械生产谋划企业可盘问
而要推进UDI试点应用，实现数据的汇聚和共享是主要条件，为此，国家药监局统筹建设了医疗器械唯一标识数据库，网络产品标识（DI）及相关数据 ；
同时制订了《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》《医疗器械唯一标识数据库填报指南》2项标准。
据相识，在数据库建设的前期，国家药监局做了大宗的调研论证事情，在制订尺渡历程中组织生产企业、谋划企业、医院、发码机构等单位职员组成专家组举行数据项把关。
在多次征求意见后，以期贴合企业和使用单位的现实需求，同时兼顾国际上的通用做法，使我国医疗器械的唯一标识切合“国际语言”的标准。
2019年12月10日，医疗器械唯一标识数据库正式上线，并对试点企业开启申报功效。
3月31日，数据库进一步开放数据库共享功效，以盘问、下载、接口对接等三种方法，供公众、医疗器械生产谋划企业和医疗机构等各方盘问使用。
2019年12月至2020年6月仅对试点企业开放数据申报功效。
三、9大类64个医疗器械品种
医疗器械唯一标识数据库上线后，来自试点企业的申报数据一直在一直增添，现在，已网络数据凌驾2.43万条，其中92.34%为器械类产品，7.66%为体外诊断试剂类产品。
国家药监局体现，医疗器械唯一标识的推进事情已被列入国家药监局2020年重点事情，特殊是10月起，将组织开展9大类64个医疗器械品种的唯一标识实验事情，同步研究制订第二批实验品种和政策。
第一批实验唯一标识的64个品种包括心脏起搏器、血管支架、枢纽假体和整形填充质料等种莳植入类产品，均为高危害第三类医疗器械。
凭证《医疗器械唯一标识系统规则》，2020年10月1日以后的这64种医疗器械产品，必需具备医疗器械唯一标识，并在将相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，方可上市销售。
而在10月第一批UDI实验之前，针对相关方的宣传、培训、试点等各项准备事情也十分主要。国家药监局体现，接下来将一连增强宣贯培训，总结UDI试点事情履历，为UDI正式实验做好准备事情。
同时，将一连增强与国家卫生康健委、国家医保局的相同协调，起劲拓展UDI在医疗、医保事情中的应用，助推“三医联动”。
事实上，医疗器械唯一标识的实验，是对羁系方、消耗者、医疗机构和整个医疗器械工业生长多方利好的立异行动。
通过信息果真和数据共享，政府管理部分可实现透明溯源、智慧羁系 ；医疗机构可以镌汰用械过失、提升相关管理水平。