日前，国家药品监视管理局药品审评中心（以下简称药审中心）宣布《关于果真征求第二批已上市药品说明书增添儿童用药信息修订意见的通知》，对顺铂注射液（规格2ml：10mg，下同）、异环磷酰胺注射剂（0.5g，1.0g）、美司钠注射液（4ml：0.4g）、硫唑嘌呤片剂（50mg）、门冬酰胺酶注射剂（5000单位，10000单位）和长春地辛注射剂（1mg）6个抗肿瘤品种直接修订药品说明书，增添儿童顺应症及用法用量等内容果真征求意见 。
关于顺铂注射液、异环磷酰胺注射剂、美司钠注射液、硫唑嘌呤片剂、门冬酰胺酶注射剂，拟增添用法用量有关信息 。如，顺铂注射液拟增添儿童用量信息为“单药治疗，推荐以下两种剂量：50～120mg/m2每3～4周一次；15～20mg/m2/d一连5天，每3～4周重复；若是团结化疗，推荐用量为20mg/m2或更高剂量，每3～4周一次，但不可凌驾顺铂单药剂量 。”对长春地辛注射剂拟增添信息涉及顺应症和用法用量 。顺应症增添“对其它药物耐药的急性淋巴细胞白血病的儿童患者；慢性粒细胞白血病遽变期；对治疗无反应的恶性淋巴瘤” 。用法用量增添“儿童用量：3mg/m2最先，每周一次，总剂量不凌驾5mg” 。
据悉，为包管儿童用药清静有用，药审中心与国家儿童医学中心（北京）配合组织研究，推进解决我国儿童用药临床事情中保存的药品说明书修订滞后，特殊是已有循证医学证据的儿童顺应症、用法用量、注重事项、不良反应等内容不可实时纳入说明书等问题 。国家儿童医学中心（北京）组织各领域专家研究论证，提出建议修订说明书的品种清单和详细修订内容；药审中心对国家儿童医学中心（北京）提出的修订内容，凭证循证医学证据充分可以直接修订、循证医学证据需要进一步剖析讨论、循证医学证据缺乏还需要提供更多研究数据3种类型处置惩罚 。
凭证药审中心果真信息，对循证医学证据充分、可以直接增添儿童顺应症及用法用量等内容的类型，需同时知足如下条件：该活性因素制剂在外洋成人和儿童，以及中国成人中响应顺应症的清静有用性明确；该活性因素制剂在国际人用药品注册手艺协调会主要成员国家（欧洲国家、美国或日本）已获批儿童顺应症；既往海内儿童临床用药情形清晰，已积累了大宗儿童用药履历 。
日前，国家药品监视管理局药品审评中心（以下简称药审中心）宣布《关于果真征求第二批已上市药品说明书增添儿童用药信息修订意见的通知》，对顺铂注射液（规格2ml：10mg，下同）、异环磷酰胺注射剂（0.5g，1.0g）、美司钠注射液（4ml：0.4g）、硫唑嘌呤片剂（50mg）、门冬酰胺酶注射剂（5000单位，10000单位）和长春地辛注射剂（1mg）6个抗肿瘤品种直接修订药品说明书，增添儿童顺应症及用法用量等内容果真征求意见 。
关于顺铂注射液、异环磷酰胺注射剂、美司钠注射液、硫唑嘌呤片剂、门冬酰胺酶注射剂，拟增添用法用量有关信息 。如，顺铂注射液拟增添儿童用量信息为“单药治疗，推荐以下两种剂量：50～120mg/m2每3～4周一次；15～20mg/m2/d一连5天，每3～4周重复；若是团结化疗，推荐用量为20mg/m2或更高剂量，每3～4周一次，但不可凌驾顺铂单药剂量 。”对长春地辛注射剂拟增添信息涉及顺应症和用法用量 。顺应症增添“对其它药物耐药的急性淋巴细胞白血病的儿童患者；慢性粒细胞白血病遽变期；对治疗无反应的恶性淋巴瘤” 。用法用量增添“儿童用量：3mg/m2最先，每周一次，总剂量不凌驾5mg” 。
据悉，为包管儿童用药清静有用，药审中心与国家儿童医学中心（北京）配合组织研究，推进解决我国儿童用药临床事情中保存的药品说明书修订滞后，特殊是已有循证医学证据的儿童顺应症、用法用量、注重事项、不良反应等内容不可实时纳入说明书等问题 。国家儿童医学中心（北京）组织各领域专家研究论证，提出建议修订说明书的品种清单和详细修订内容；药审中心对国家儿童医学中心（北京）提出的修订内容，凭证循证医学证据充分可以直接修订、循证医学证据需要进一步剖析讨论、循证医学证据缺乏还需要提供更多研究数据3种类型处置惩罚 。
凭证药审中心果真信息，对循证医学证据充分、可以直接增添儿童顺应症及用法用量等内容的类型，需同时知足如下条件：该活性因素制剂在外洋成人和儿童，以及中国成人中响应顺应症的清静有用性明确；该活性因素制剂在国际人用药品注册手艺协调会主要成员国家（欧洲国家、美国或日本）已获批儿童顺应症；既往海内儿童临床用药情形清晰，已积累了大宗儿童用药履历 。